گیاهان برتر زیرمجموعه ای از پادشاهی گیاهی هستند. موجودات میکروسلولی متمایز پیچیده با زندگی در یک محیط زمینی، با تناوب صحیح نسل های جنسی (گامتوفیت) و غیرجنسی (اسپوروفیت) سازگار شده اند. گیاهان عالی اسپور و بذر وجود دارد.
زیرمجموعه گیاهان عالی شامل بخش‌هایی است: رینوفیت‌ها، بریوفیت‌ها، لیکوفیت‌ها، دم اسب‌ها، پتریدوفیت‌ها، ژیمنوسپرم‌ها و آنژیوسپرم‌ها (گیاهان گلدار).
گیاهان بذر بالاتر- گیاهان عالی که از طریق بذر پخش می شوند. دانه ها شامل ژیمنوسپرم و آنژیوسپرم هستند.
2. برگها همیشه سبز، پوسته پوسته یا سوزنی شکل (سوزن) هستند.
3. از طریق بذر تکثیر کنید
4. دانه ها به طور آشکار (به سختی) روی فلس های دانه مخروط ها قرار دارند
5. دانه ها از تخمک ها در نتیجه گرده افشانی و لقاح و بدون مشارکت آب تشکیل می شوند.
6. اسپوروفیت در چرخه رشد غالب است
7. گرده افشانی باد نمایندگان : درختان: کاج، صنوبر، صنوبر، توجا، سرو , کاج اروپایی ، بوته- ارس
گل دهی (Magnoliphyta)گیاهان گلدار بزرگترین بخش جهان گیاهی را نشان می دهند. گیاهان گلدار با سایر بخش های گیاهان عالی، به استثنای ژیمنوسپرم ها، در تشکیل دانه ها متفاوت هستند.
1. بدن به اندام های رویشی (ریشه و ساقه) و مولد تقسیم می شود.
2. اندام های مولد - گل و میوه با دانه.
3. کود دهی مضاعف، بدون مشارکت آب.
4. دانه ها در داخل میوه قرار دارند (که توسط پریکارپ احاطه شده است).
5. نشان داده شده توسط گیاهان، درختچه ها، انگور، درختان.
6. گرده افشانی توسط باد، حشرات، آب، پرندگان (خود گرده افشانی، گرده افشانی متقاطع).
7. اندام های رویشی از نظر ساختار و عملکرد متنوع و دارای تغییراتی هستند.
8. در چرخه رشد، اسپوروفیت غالب است، گامتوفیت کاهش می یابد (نر به دانه گرده، ماده به کیسه جنینی هشت هسته ای).
9. انواع بافت ها توسعه یافته است (آموزشی، پوششی، مکانیکی، رسانا، پایه، دفعی).
10. به دو دسته دو لپه ای و تک لپه ای تقسیم می شوند.
گیاهان اسپور بالاتر- گیاهان عالی که توسط هاگ پخش می شوند. موارد بحث برانگیز عبارتند از:
Rhiniophytes (بخش Rhiniophytes) - خزه ها (بخش Bryophytes)؛
خزه (بخش خزه خزه); - دم اسب (بخش Equisetaceae)؛ و
سرخس ها (بخش Pteridophytes).
بخش Rhyniophytaرینوفیت ها (Rhyniophyta) به عنوان گیاهان همسپور طبقه بندی می شوند. هاگ های متعددی در اسپورانژی رینوفیت ها، که ساختار پوسته معمولی گیاهان عالی است، ایجاد شده اند. هاگ ها به صورت تتراد توسعه یافتند و با یک اسکار تترادیک سه پرتو مجهز شدند. باز شدن پوسته چنین هاگ در امتداد پرتوهای اسکار تترادیک رخ داده است.
بخش Bryophyta (Bryophyta).بریوفیتا (Bryophyta) نیز گیاهان همسپور هستند. هاگ ها معمولاً سازندهای تک سلولی هستند که برای تولید مثل غیرجنسی خزه ها و توزیع آنها خدمت می کنند. اندازه هاگ ها بسیار متفاوت است.
1. بدن با تالوس (کبد) نشان داده می شود یا به ساقه و برگ تقسیم می شود(برگی)
2- در مکان های مرطوب زندگی کنید
3. در مجاورت رطوبت قطره-مایع تکثیر می شوند
4. چرخه رشد تحت سلطه گامتوفیت (گیاه ساقه برگ) است.
6. اندام های تولید مثل جنسی در مورد آرکگونیا، در مورد آنتریدیا
7. تولیدمثل توسط هاگ و تکثیر رویشی رایج است
8. پارچه های تخصصی در دسترس هستند
9. توسط ریزوئیدها به بستر متصل می شود. نمایندگان : کبدی -ریچا، مارچانتیا; برگریز- کتان فاخته، اسفاگنوم.
بخش Lycopodiophyta.در میان لیکوپوفیتاها (Lycopodiophyta) گیاهانی به همان اندازه و هتروسپور وجود دارند. گیاهان هتروسپور دارای برگ هایی با زبانه هستند. هاگ لیکوفیت ها معمولاً دارای اسکار سه پرتو هستند. گامتوفیت‌های لیکوفیت‌های هتروسپور، تک جنسیتی، غیرسبز هستند، معمولاً در عرض چند هفته به دلیل مواد مغذی موجود در هاگ ایجاد می‌شوند و پس از رسیدن به بلوغ، خارج از پوسته هاگ بیرون نمی‌زنند. این راسته‌ها شامل راسته‌های: Selaginellales، Lepidodendrales و Isoetales است، و Lepidondrales کاملاً منقرض شده‌اند، و دو راسته دیگر توسط گیاهان زنده نشان داده می‌شوند. معمولاً از یک ساقه نازک خارج می شود. برخی از نمایندگان فسیلی ریزوفور خوبی داشتند. اسپورنجیا روی ساقه نزدیک بغل برگ یا در بغل برگ قرار دارد. اسپوروفیل ها در استروبیلی جمع آوری می شوند. گامتوفیت ها تک جنسیتی، کوچک هستند و به دلیل ذخایر مواد مغذی موجود در هاگ، در طول سال بدون خروج از غشای اسپور رشد می کنند. اسپرم ها دو تاژک هستند. نمایندگان مدرن در جنس Selaginella، یک موسس هستند. روش اصلی تولید مثل Selaginella تولید مثل غیرجنسی با استفاده از هاگ است. استروبیلی ها در انتهای شاخه های جانبی قرار دارند. آنها یا کاملاً از بقیه شاخه های برگی جدا شده اند یا از نظر ظاهری تقریباً از آن قابل تشخیص نیستند. اسپوروفیل ها روی محور استروبیلوس به صورت مارپیچی یا به صورت متقاطع در 4 ردیف طولی می نشینند. چند ساله، علفیگیاهان همیشه سبز با برگ های ساده و باریک. هاگ های ایزوسپور هاپلوئید در اسپورانژیوم های جمع آوری شده در سنبلچه ها ایجاد می شوند. نمایندگان: خزه باشگاه، بورانت، سلاگو.
بخش Equisetophytaاکثریت قریب به اتفاق دم اسب ها (Equisetophyta) گیاهان همسپور هستند و فقط چند نوع فسیلی هتروسپور بودند. گیاهانی چند ساله، کم ارتفاع و سخت با شاخساره های جانبی پیچ خورده و برگ های فلس مانند حلقه دار کوچک، ساقه های آغشته به سیلیس.
هاگ‌های هاپلوئید، هتروسپورها، در سنبلچه‌های اسپوردار تشکیل می‌شوند که بر روی شاخه‌های فنری از اسکیت تشکیل شده‌اند. نمایندگان:دم اسب، علفزار
شبه سرخس تقسیم (Polypodiophyta)
1. بدن به شاخه (برگ و ساقه - ریزوم) و ریشه های فرعی تقسیم می شود.
2. بافت پوششی، مکانیکی، رسانا وجود دارد
3. بافت رسانا یک استوانه مرکزی را تشکیل می دهد که با آبکش و آوند چوبی نشان داده می شود
4. توسط هاگ هایی که در اسپورانژیا تشکیل می شوند تکثیر می شوند
5. چرخه زندگی توسط اسپوروفیت (گیاه ساقه دار) تسلط دارد.
6. گامتوفیت (پروتالوس) کوچک است، به طور مستقل در محیط مرطوب تغذیه می کند و رشد می کند و دارای کلروفیل است. 7. آب برای لقاح لازم است.
گروهی غیررسمی از گیاهان پایین تر، زیرمجموعه های جلبک های بنفش یا جلبک های قرمز و جلبک های واقعی را متحد می کند. هر دوی آنها عمدتاً دریایی هستند که اول از همه با گیاهان عالی زمینی توزیع شده در سطح زمین متفاوت است. پیش از این، گیاهان پایین‌تر به همه موجوداتی که حیوان یا گیاهان خشکی معمولی نبودند، می‌گفتند: یعنی نه تنها جلبک، بلکه باکتری‌ها، گلسنگ.
امروزه گیاهان پایین بسیار دقیق تر هستند: اینها گیاهانی هستند که ساختار بدن خود را متمایز نمی کنند، یعنی به چند قسمت تقسیم نمی شوند. این دومین تفاوت اصلی آنها با پادشاهی فرعی بالاتر. همه همگن هستند: برگ ها، شاخه ها، ریشه ها و گل های آنها برجسته نیستند. آنها در تمام قسمت های بدن از یکسان تشکیل شده اند.
گیاهان زیرین تک سلولی و چند سلولی هستند و اندازه آنها می تواند از نامرئی با چشم غیرمسلح تا گیاهان غول پیکر که چندین ده متر طول دارند متفاوت باشد. گیاهان پایین تر از خویشاوندان پیشرفته تر خود قدیمی ترند: قدیمی ترین بقایای این موجودات حدود سه میلیارد سال سن دارند.
گیاهان عالی
گیاهان عالی عمدتاً در زمین رشد می کنند، اگرچه چند استثنا وجود دارد. آنها ساختار بافت پیچیده ای دارند که به آنها اجازه می دهد زندگی غنی تری داشته باشند: آنها بافت های مکانیکی، پوششی و رسانا را توسعه داده اند. این با این واقعیت توضیح داده می شود که گیاهان در خشکی زندگی می کنند: هوا، بر خلاف آب، کمتر راحت است - شما باید از خود در برابر خشک شدن محافظت کنید، از تبادل گرما اطمینان حاصل کنید و به طور محکم در یک مکان جای پایی به دست آورید.
بخش‌هایی از بدن این موجودات عملکردهای متفاوتی را انجام می‌دهند و ساختارهای متفاوتی دارند: ریشه ثابت است و آب و تغذیه معدنی را تأمین می‌کند، ساقه‌ها مواد به‌دست‌آمده در خاک را در سراسر بدن گیاه منتقل می‌کنند و برگها درگیر فتوسنتز می‌شوند و ترکیبات معدنی را تبدیل می‌کنند. به ارگانیک. بافت پوششی نازک از بدن محافظت می کند، به همین دلیل گیاهان عالی در برابر شرایط مقاوم تر هستند محیط. این ویژگی همچنین توسط دیواره های سلولی ضخیم با لیگنین تضمین می شود - آنها از ساقه ها در برابر آسیب های مکانیکی محافظت می کنند.
گیاهان بالاتر، بر خلاف گیاهان پایین تر، اندام های تولید مثلی چند سلولی دارند که با دیواره های متراکم نیز بهتر محافظت می شوند. این زیرمجموعه شامل بریوفیت ها (همه انواع خزه ها) و گیاهان آوندی است که به گیاهان اسپور و دانه ای تقسیم می شوند.
گیاهان زیرین (Tallobionta) گروهی از تقسیمات مستقل هستند که در مجموعه ای از خصوصیات، خصوصیات حیاتی و منشاء با یکدیگر تفاوت دارند و در عین حال با وجود ویژگی های مشترک مشخص می شوند که ترکیب این تقسیمات را ممکن می سازد. به یک دسته - گیاهان پایین تر.
ویژگی مشخصهنمایندگان گیاهان پایین تر، عدم تقسیم بدن آنها به ریشه، ساقه و برگ است، که مشخصه گیاهان دارای برگ بالاتر است. بدن گیاهان تحتانی را که به اندام های جداگانه تقسیم نمی شود، تالوس یا تالوس می نامند، بنابراین گیاهان پایین را اغلب تالوس یا تالوس می نامند. تالوس می تواند تک سلولی یا چند سلولی باشد و اندازه های متفاوتی دارد (از چند میکرومتر تا 30 متر، مثلاً در جلبک های قهوه ای). گیاهان پایین تر تمایز سلولی ضعیفی دارند و فاقد بسته های آوندی هستند. اندام تناسلی زن، اوگونیا، معمولاً تک سلولی است.
با توجه به روش تغذیه، نمایندگان گیاهان پایین به 2 گروه کاملاً متفاوت تقسیم می شوند: گیاهان هتروتروف و اتوتروف. برخی از نمایندگان گیاهان پایین تر (بیشتر باکتری ها، قالب های لجن و قارچ ها) حاوی کلروفیل نیستند و بنابراین قادر به فتوسنتز نیستند. این گیاهان از مواد آماده تغذیه می کنند مواد آلی- هتروتروف نمایندگان باقی مانده از بخش پایین گیاهان دارای کلروفیل هستند و بنابراین قادر به فتوسنتز هستند، یعنی به صورت اتوتروف (جلبک ها و گلسنگ ها) تغذیه می کنند.
اکثر نمایندگان گیاهان پایین تر نیز با توزیع جغرافیایی گسترده در شرایط مختلف مشخص می شوند.
گیاهان عالی (Embryobionta) با گیاهان پایین تر در ساختار پیچیده بدن خود متفاوت هستند که به ساقه، برگ و در اکثریت قریب به اتفاق یک ریشه تقسیم می شود. ویژگی بارز گیاهان عالی نیز سبک زندگی زمینی آنهاست. اینها معمولاً گیاهان زمینی هستند که در هوا رشد می کنند. در روند تکامل طولانی، گیاهان عالی سازگاری های مختلفی با شیوه زندگی زمینی ایجاد کردند و همزمان با تمایز اندام ها، ساختار آناتومیکی نیز پیچیده تر شد. بنابراین به گیاهان بالاتر گیاهان برگدار یا کورموفیت نیز می گویند.
نظریه های مختلفی در مورد منشاء گیاهان عالی وجود دارد. در حال حاضر اعتقاد بر این است که گیاهان عالی منشأ تک‌فیلیتی دارند، یعنی از یک اجداد مشترک منشأ گرفته‌اند. چنین اجدادی از گیاهان عالی جلبک دریایی بود، اما کدامیک هنوز به طور دقیق مشخص نشده است. به احتمال زیاد گیاهان عالی از شکل های منقرض شده جلبک های قهوه ای تکامل یافته اند.
ظهور گیاهان روی زمین به تدریج انجام شد. اولین گیاهان زمینی هنوز ساختار تالوس داشتند. به تدریج، اشکال تالوس پیچیده تر شد، تقسیم بدن را به دست آورد و فرم های ساقه برگ را تشکیل داد.
"فتح" زمین یک رویداد به یاد ماندنی در زندگی گیاهان بود. برندگان آن دسته از گیاهان بودند که به لطف توسعه اندام های تخصصی با شرایط زندگی جدید سازگار شدند: 1) برگ ها که با کمک آنها فتوسنتز انجام می شود. 2) ساقه هایی که برگها روی آنها تشکیل می شود و به لطف آنها ارتباط بین برگ و ریشه در حرکت مواد مغذی انجام می شود. 3) ریشه های واقع در خاکی که در آن ثابت شده اند و مواد مغذی را از آن جذب می کنند. 4) اندام های تولیدمثلی - دانه ها، در گیاهان عالی سازمان یافته تر، و همچنین گل ها و میوه ها (در گیاه گلدان).
وجود اشکال آبزی در گیاهان گلدار موجود (علف اردک، نیلوفر آبی و غیره). - یک پدیده ثانویه
نمایندگان گیاهان عالی موجودات چند سلولی هستند. آنها دارای انواع بافت های تخصصی، از جمله یک سیستم رسانا مشخص، بافت های مکانیکی و پوششی هستند که با تکامل گیاهان عالی توسعه یافته و بهبود یافته اند.
روند جنسی پیچیده تر شده است، اندام های تناسلی چند سلولی ظاهر شده اند - آرکگونیا، که در آن تخمک رشد می کند، و آنتریدیا (اسپرم های متعددی در آنها تشکیل می شود).
آرکگونیوم فلاسکی شکل است، قسمت تحتانی منبسط شده آن شکم نامیده می شود و تخم در آن رشد می کند. قسمت باریک بالایی گردن نامیده می شود. در زمان لقاح، گردن آرکگونیوم در داخل مخاط می شود که نفوذ اسپرم به تخمک را تسهیل می کند. در نتیجه، در اکثر گیاهان، سلول تخم توسط آرکگونیوم محافظت می شود. آنتریدیوم یک اندام بیضی شکل با دهانه ای برای خروج اسپرم بالغ است.
در فرآیند تکامل، کاهش تدریجی اندام‌های تولید مثل در گیاهان عالی اتفاق افتاد و آنژیوسپرم‌ها، به‌عنوان بسیار سازمان‌یافته‌تر، دیگر آنتریدیا یا آرکگونیا ندارند.
به تدریج تغییرات قابل توجهی در ساختار گامت های نر رخ داد. اسپرم‌های متحرک با تاژک‌ها، مشخصه گیاهان عالی پایین‌تر و دارای هاگ، در گیاهان عالی پیشرفته‌تر (جیمنواسپرم‌ها و آنژیوسپرم‌ها) با اسپرم‌هایی که تاژک ندارند جایگزین می‌شوند. اسپرم ها توانایی حرکت در آب را از دست داده اند. و اگر در گیاهان باستانی تر مانند خزه ها، خزه ها، دم اسب ها و سرخس ها هنوز وابستگی فرآیند جنسی به محیط آبی وجود دارد، در آن صورت برای گیاهان بسیار سازمان یافته تر (اکثریت قریب به اتفاق ژیمنوسپروم ها و همه آنژیوسپرم ها) استقلال کامل وجود دارد. تولید مثل جنسی از قطره آب مایع مشخص است. در این گروه از گیاهان، گامت های نر - اسپرم - با استفاده از لوله گرده به سمت تخمک حرکت می کنند.
در گیاهان عالی، یک تغییر ریتمیک نسل به خوبی بیان می شود: جنسی (گامتوفیت) و غیر جنسی (اسپوروفیت).
برای اکثر گیاهان عالی، در طول تغییر نسل ها، غلبه اسپوروفیت بر گامتوفیت مشخص است. فقط بریوفیت ها استثنا هستند، زیرا در آنها گامتوفیت به رشد بیشتری می رسد و برعکس، اسپوروفیت به میزان قابل توجهی کاهش می یابد.
گیاهان عالی بسیار سازمان یافته با وجود یک اندام جدید مشخص می شوند - دانه ای با جنین که در نتیجه توسعه تاریخی ظاهر شد.
اولین گیاهان زمینی به عنوان پسیلوفیت های منقرض شده در نظر گرفته می شوند که دارای سیستم رسانا، بافت های پوششی بودند و قبلاً به اندازه کافی با سبک زندگی زمینی سازگار شده بودند.
گیاهان بالاتر نشان داده می شوند تنوع بسیار زیادو موقعیت غالب در خشکی را اشغال کند. بیش از 300 هزار گونه از گیاهان عالی وجود دارد، بزرگترین عددکه متعلق به بخش آنژیوسپرم (گلدهی) است.
همه گیاهان عالی با توجه به ماهیت تولیدمثل آنها به طور معمول به 2 گروه بزرگ تقسیم می شوند: گیاهان اسپور بالاتر و گیاهان دانه ای. گیاهان اسپور بالاتر شامل 5 بخش هستند: 1) بریوفیت ها. 2) psilophytoformes. 3) لیکوفیت ها؛ 4) دم اسب؛ 5) سرخس مانند.
ویژگی متمایز کننده مشخصه گیاهان دانه ایوجود دانه ای است که در گیاهانی که قبلاً بحث شد وجود ندارد. گیاهان بذر عمدتاً از طریق بذر تکثیر و پخش می شوند و این تفاوت اصلی آنها با گیاهان عالی است. گیاهان اسپورکه توسط هاگ تکثیر می شوند.
از نقطه نظر توسعه تکاملی، تشکیل دانه در گیاهان یک سازگاری پیشرونده در مبارزه برای وجود در مقایسه با تولید مثل توسط هاگ است. هاگ یک سلول منفرد است و دانه بر خلاف هاگ یک تشکیل چند سلولی است. بذر حامل جنین است که در مراحل اولیه تمام اندام های گیاه: ریشه، ساقه، برگ را دارد. علاوه بر این، جنین با مواد مغذی مورد نیاز خود در طول جوانه زنی و در اولین دوره وجود نهال خود تامین می شود. بنابراین، ظهور دانه ها در گیاهان باعث استقرار آنها در مکان های خشک تر شد.
فرآیند لقاح در گیاهان بذری با آن ارتباطی ندارد محیط آبی: گامت های نر (اسپرم) تحرک خود را از دست داده اند و توسط یک لوله گرده به گامت ماده (تخمک) منتقل می شوند که این مزیت بزرگی برای گیاهان دانه در مبارزه آنها برای "فتح" زمین بود. با ظهور دانه ها در گیاهان دانه ای، کاهش حتی بیشتر در نسل جنسی (گامتوفیت) مشاهده شد و برعکس، نسل غیرجنسی (اسپوروفیت) توسعه یافت. اسپوروفیت - خود گیاه - در گیاهان دانه اغلب می رسد اندازه های بزرگ- درختی از کاج، بلوط و غیره، در حالی که گامتوفیت یک سازند میکروسکوپی کوچک است.
این گروه از گیاهان دو دسته از گیاهان عالی را ترکیب می‌کند: ژیمنوسپرم‌ها و آنژیوسپرم‌ها که در هر دو به‌طور قابل‌توجهی با یکدیگر تفاوت دارند. ویژگی های مورفولوژیکیو با توجه به خصوصیات فیزیولوژیکی.
lycosperms، gymnosperms و angiosperms).
گیاهان عالی در برخی از سیستم های طبقه بندی به عنوان تاکسون رتبه فرعی در نظر گرفته می شوند.
تنوع گسترده شرایط برای وجود حیات زمینی غنای خارق العاده اشکال گیاهی را توضیح می دهد. اما علیرغم تنوع ظاهری، همه گیاهان عالی با یک نوع فرآیند جنسی (اوگامی) و دو نوع از یک نوع تغییر فازهای هسته ای یا "تغییر نسل" (چرخه های رشد هترومورفیک با غلبه اسپوروفیت یا اسپوروفیت) مشخص می شوند. گامتوفیت). در همه موارد، هر دو "نسل" - هماتوفیت و اسپوروفیت - از نظر مورفولوژیکی، سیتولوژیکی و بیولوژیکی متفاوت هستند. در تکامل تقریباً تمام بخش های گیاهان عالی (به استثنای بریوفیت ها)، اسپوروفیت در چرخه های رشد غالب است.
خزه ها
در میان گیاهان عالی، بریوفیت ها دارای ابتدایی ترین ساختار هستند. Bryophyta sensu lato) - فاقد ریشه هستند (ریزوئید دارند) و Marchantiaceae، Anthoceroteceae و برخی خزه های Jungermannia به برگ و ساقه تقسیم نمی شوند - مانند جلبک ها یا گلسنگ ها تالوس هستند. دستگاه روزنه بسیار ابتدایی است، سیستم هدایت توسعه نیافته است، عملکردهای رسانا توسط پارانشیم انجام می شود.
هاگ های عروقی
گیاهان دانه ای
یک پیشرفت مهم تکاملی گیاهان در مسیر تسخیر زمین، ظهور دانه و پوسته دانه گرده بود. با توجه به این واقعیت که از این پس گامتوفیت (که اکنون فقط از چند سلول تشکیل شده است) به طور کامل در پوسته نگهدارنده رطوبت قرار گرفت، گیاهان توانستند مناطق بیابانی و سرد را توسعه دهند.
در برخی از ژیمنوسپرم ها و تقریباً در همه گیاهان گلدار، عروق و لوله های غربال در ساختارهای رسانا ظاهر می شوند - عناصر رسانای توخالی متشکل از دیواره های سلول های مرده، به همین دلیل سیستم های هدایت آنها بسیار کارآمد عمل می کنند.
یادداشت
ادبیات
- Elenevsky A. G.گیاه شناسی سیستماتیک گیاهان عالی یا زمینی: کتاب درسی. برای دانش آموزان بالاتر Ped کتاب درسی موسسات / A. G. Elenevsky، M. P. Solovyova، V. N. Tikhomirov. - اد. چهارم، برگردان - م.: مرکز نشر "آکادمی"، 1385. - 464 ص. - 3000 نسخه. - شابک 5-7695-2141-4- UDC 596(075.8)
بنیاد ویکی مدیا 2010.
ببینید «گیاهان عالی» در فرهنگ‌های دیگر چیست:
گیاهان جنینی (Embryobionta، Embryophyta)، شاخه ها، گیاهان برگدار (Cormophyta، Cormobionta)، گیاهان تلوم (Telomophyta، Telomobionta)، یکی از دو زیرمجموعه پادشاهی گیاهی. بر خلاف گیاهان پایین، V. r. مجتمع...... فرهنگ لغت دایره المعارف زیستی
- (گیاهان تلوم) زیرمجموعه جهان گیاهی. برخلاف گیاهان پایین تر، بدن گیاهان عالی به اندام های تخصصی تقسیم می شود: برگ، ساقه و ریشه. بیش از 300 هزار گونه تقسیمات: راینوفیت ها، بریوفیت ها، پسیلوتوئیدها. لیکوفیت ها،...... فرهنگ لغت دایره المعارفی بزرگ
دایره المعارف مدرن
گیاهان عالی- گیاهان بلندتر، زیرمجموعه دنیای گیاهان. برخلاف گیاهان پایین تر، بدن گیاهان عالی به اندام های تخصصی تقسیم می شود: برگ، ساقه و ریشه. بیش از 300 هزار گونه گیاهان عالی عبارتند از خزه، سرخس، ژیمنوسپرم، .... فرهنگ لغت دایره المعارف مصور
- (گیاهان تلوم)، زیرمجموعه جهان گیاهی. برخلاف گیاهان پایین تر، بدن یک گیاه عالی به اندام های تخصصی تقسیم می شود: برگ، ساقه و ریشه. بیش از 300 هزار گونه تقسیمات: رینوفیت ها، خزه ها، پسیلوتوئیدها؛... ... فرهنگ لغت دایره المعارفی
گیاهان جنینی (Embryobionta، Embryophyta)، گیاهان ساقه (Cormophyta، Cormobionta)، گیاهان تلوم (Telomophyta، Telomobionta)، یکی از دو زیرمجموعه جهان گیاهی. حداقل 300 هزار گونه گیاهی را متحد می کند... ... دایره المعارف بزرگ شوروی
گیاهان بالاتر▲ گیاهان دارای ساقه، گیاهان ساقه، کورموفیت ها به اندام های رویشی و یک استل کاملاً مشخص (قاب، ساقه) تقسیم می شوند. بدن از بافت های مختلف گیاهی تشکیل شده است... فرهنگ لغت ایدئوگرافیک زبان روسی
گیاهان بالاتر- گیاهانی که بدن آنها به اندام ها و بافت ها، با اندام های چند سلولی تولید مثل غیرجنسی و جنسی و جنین نسبتاً مشخص، تمایز یافته است. هاگ های بالاتر متمایز می شوند (تقسیمات: Bryophyta - Bryophyta، Psilote - ... ... آناتومی و مورفولوژی گیاهان
- (گیاهان تلوم)، زیر پادشاهی رشد می کند. صلح بر خلاف گیاهان پایین، بدن V. r. به متخصصان تقسیم می شود. اندام ها برگ، ساقه و ریشه. بیش از 300 هزار گونه تقسیم بندی ها: راینوفیت ها، خزه ها، پسیلوتوئیدها، لیکوفیت ها، دم اسب ها،... ... علوم طبیعی. فرهنگ لغت دایره المعارفی
در ظاهر، ساختار و ویژگی های بیولوژیکیگیاهان عالی بسیار متنوع هستند. گیاهان بالاتری که امروزه زندگی می کنند خزه، خزه، دم اسب، سرخس، ژیمنوسپرم و گیاهان گلدار (گلدار) هستند. تعداد کلگونه های آنها بیش از 285 هزار نفر است.
برخلاف "کارخانه های پایین تر"، کارخانه های بالاتر با تعدادی از ویژگی های یک سازمان بالاتر مشخص می شوند. بدن آنها به اندام ها تقسیم می شود: ساقه و ریشه (به استثنای بریوفیت ها). این اندام ها دارای بافت های مختلف هستند.
گیاهان عالی دارای سیستم رسانایی به خوبی توسعه یافته هستند که با آوند چوبی (تراکئیدها یا آوندها) و آبکش (لوله های غربالی با سلول های همراه) نشان داده می شود. همراه با سیستم هدایت، یک سیستم پیچیده از بافت های پوششی، یک دستگاه پیچیده روزنه ای وجود دارد. توسعه قویمکانیکی دریافت کرد.
مشخصهگیاهان عالی - تغییر صحیح نسل ها (گامتوفیت و اسپوروفیت) در چرخه رشد آنها. گامتوفیت - نسل جنسی که روی آن آنتریدیا و آرکگونیا تشکیل می شود - با نسل غیرجنسی اسپوروفیت جایگزین می شود که بر روی آن اسپورانژی با هاگ تشکیل می شود. گامتوفیت همیشه یک گیاه هاپلوئید است، اسپوروفیت همیشه دیپلوئید است.
در بریوفیت ها، گامتوفیت بر چرخه زندگی تسلط دارد و اسپوروفیت موقعیت فرعی را اشغال می کند و روی گامتوفیت زندگی می کند. خزه ها، دم اسب ها و سرخس ها با استقلال بیولوژیکی اسپوروفیت و گامتوفیت مشخص می شوند، اما اسپوروفیت در چرخه زندگی غالب است و گامتوفیت به درجات مختلف کاهش می یابد. در گیاهان عالی بسیار سازمان دهی شده (گیمنوسپرم ها، آنژیوسپرم ها) بیشترین کاهش گامتوفیت مشاهده می شود.
تقسیمات گیاهان عالی
گیاهان عالی معمولاً به 9 بخش تقسیم می شوند که دو دسته از آنها فقط اشکال منقرض شده را ترکیب می کنند - رینوفیت ها، زوستروفیلوفیت ها. هفت بخش توسط گیاهان زنده نشان داده شده است - بریوفیت ها، لیکوفیت ها، پسیلوتوئیدها، دم اسب ها، پتریدوفیت ها، ژیمنوسپرم ها و غیره.
بخش Rhyniophyta
راینوفیت ها (پسیلوفیت ها) در دونین میانی منقرض شدند. این اولین گیاهان عالی ساختار بسیار ساده ای داشتند. آنها توسط هاگ تکثیر می شدند و دارای بدن های منشعب دوگانه با اسپورانژی آپیکال بودند. هیچ تفاوتی در ریشه، ساقه و برگ وجود نداشت.
اعتقاد بر این است که راینوفیت ها گروه اجدادی اولیه ای هستند که بریوفیت ها، لیکوفیت ها، دم اسب ها و پتریدوفیت ها از آنها منشاء گرفته اند.
بخش Zosterophyllophyta
این بخش شامل گروه کوچکی از گیاهان است که در دونین اولیه و میانی وجود داشته اند. آنها شباهت های زیادی با رینیوفیت ها داشتند. شاید گیاهان این گروه در آب زندگی می کردند. مانند رینوفیت ها، شاخه های بالای زمینی آنها به صورت دوگانه منشعب نبودند. اسپورنج های زوستروفیلوفیت ها که شکل کروی یا لوبیایی شکل داشتند به صورت جانبی روی ساقه های کوتاه قرار داشتند، این تفاوت آنها با رینوفیت ها است.
بخش برایوفیتا
بریوفیت ها گیاهانی همیشه سبز، اتوتروف و عمدتاً چند ساله هستند. تعداد آنها حدود 25000 گونه است و از زمان کربونیفر شناخته شده اند. این گروه از گیاهان عالی ظاهراً از جلبک های سبز باستانی منشاء می گیرند.
بدن بریوفیت ها یا تالوس (تالوس) فشرده شده به بستر یا ساقه ای با برگ است. هیچ ریشه ای وجود ندارد، فقط ریزوئید وجود دارد. این گیاهان کوچک هستند، اندازه آنها از 1 میلی متر تا چند ده سانتی متر متغیر است. بریوفیت ها سازماندهی داخلی نسبتاً ساده ای دارند. بدن آنها حاوی بافت جذب است، اما بافت های رسانا، مکانیکی، ذخیره سازی و پوششی در مقایسه با سایر گیاهان عالی ضعیف بیان می شوند.
بر خلاف سایر بخش‌های گیاهان عالی، بدن رویشی بریوفیت‌ها توسط گامتوفیت نشان داده می‌شود که در چرخه زندگی آنها غالب است، در حالی که اسپوروفیت یک موقعیت فرعی را اشغال می‌کند و روی گامتوفیت رشد می‌کند.
روی گامتوفیت بریوفیت ها، اندام های تولید مثلی رشد می کنند - نر (آنتریدیا) و ماده (آرکگونیا). تعداد زیادی اسپرم دو فلاژله در آنتریدیا تشکیل می شود. هر آرکگونیا یک تخم تولید می کند. در شرایط مرطوب (در هنگام باران)، اسپرم، با حرکت به داخل، به تخمک واقع در داخل آرکگونیوم نفوذ می کند. یکی از آنها با او ادغام می شود و باعث لقاح می شود. از یک تخم بارور شده (زیگوت) یک اسپوروفیت رشد می کند، یعنی یک نسل غیرجنسی که با یک کپسول نشسته روی یک ساقه نشان داده می شود. هاگ در جعبه تشکیل می شود.
هنگامی که یک هاگ جوانه می زند، یک پروتونما ظاهر می شود - یک رشته نازک شاخه ای (کمتر یک صفحه). جوانه های متعددی بر روی پروتونما تشکیل می شود که باعث ایجاد گامتوفیت ها - شاخه های برگدار یا تالی به شکل صفحه می شود.
گامتوفیت های بریوفیت ها قادر به تولید مثل رویشی و چرخه رشد آنها هستند مدت زمان طولانیمی تواند بدون تشکیل اسپوروفیت رخ دهد.
بریوفیت ها 3 دسته را ترکیب می کنند: Anthocerotaceae, گل جگرو خزه های برگ.
که در کلاس Anthocerotidae(Antocerotae) حدود 300 گونه وجود دارد. آنها عمدتاً در مناطق گرمسیری و معتدل گرم توزیع می شوند کره زمین. در کشور ما فقط جنس Antoceros یافت می شود که توسط 3-4 گونه نشان داده می شود.
گامتوفیت آنتوسروت ها تالوس (تالوس) است. در گونه های جنس Anthoceros، تالوس به شکل روزت، به قطر 1-3 سانتی متر، کمتر به شکل برگ، سبز تیره، نزدیک به خاک است. کپسول ها (اسپوروگونی) متعدد، کمی خمیده، مویی مانند هستند. آنها به خزه های آنتوسروت ظاهری متمایز می دهند.
که در کلاس Liverworts(Heraticae) بیش از 6 هزار گونه وجود دارد. جگر به طور گسترده ای گسترش یافته است. بر خلاف سایر بریوفیت ها، در بیشتر گل های کبدی پروتونما ضعیف و کوتاه مدت است. گامتوفیت دارای فرم تالی فرم یا ساقه برگ است. ساختار گامتوفیت در خزه های کبدی بسیار متنوع است، اما اسپوروفیت از همین نوع است.
به عنوان مثال، می توانیم نماینده ای از زیر کلاس Marchantiidae - Marchantia polymorpha را در نظر بگیریم. این یکی از رایج ترین جگرها در فلور ما (در باتلاق ها و جنگل ها در مکان های آتش سوزی) است. بدن مارچانتیا با تالوس به شکل صفحه سبز تیره نشان داده شده است.
مارچانتیا - گیاه دوپایه. در برخی از نمونه ها آرکگونیا تشکیل می شود، در برخی دیگر - آنتریدیا. Archegonia بر روی یک پایه خاص، که بالای آن شبیه یک ستاره چند پرتو است، توسعه می یابد. تکیه گاه نر با آنتریدیا شبیه یک دیسک تخت است.
زیر کلاس Jungermanniidae شامل تالوس و گیاهان برگدار است. اکثر Jungermanniaceae دارای شاخه های پشتی ورانی خوابیده هستند. شکل و چسبندگی آنها به ساقه متنوع است، شکل جعبه از کروی تا استوانه ای است، معمولاً با 4 در باز می شود.
به خزه های برگی کلاس(Musci) شامل 3 زیر کلاس است: خزه‌های خزه‌ای (Sphagnum)، آندرئیک (Andreic) و بری خزه‌ها. از این میان، ما دو زیر کلاس را در نظر خواهیم گرفت: Sphagnum و Briaceae.
زیر کلاس خزه های اسفاگنوم(Sphagnidae) توسط یک خانواده Sphagnaceae با یک سرده Sphagnum نشان داده می شود. در کشور ما 42 گونه یافت می شود. خزه های اسفاگنوم در مناطق معتدل و سرد نیمکره شمالی گسترده هستند و پوششی پیوسته در باتلاق ها و جنگل های مرطوب تشکیل می دهند.
ساقه‌های خزه‌های اسفاگنوم عمودی، با شاخه‌های برگی فاسی شکل است. در بالا، شاخه ها کوتاه شده و در یک سر نسبتا متراکم جمع می شوند.
برگها تک لایه و دارای دو نوع سلول کلروفیل دار و آبدار (هیالین) هستند. سلول های حاوی کلروفیل باریک، کرمی شکل و حاوی کلروپلاست هستند. آنها بین سلول های پهن و بی رنگ آبخوان، عاری از محتویات سلولی قرار دارند. اسفاگنوم به لطف سلول های حاوی آب فراوان می تواند به سرعت مقادیر زیادی آب (تقریبا 40 برابر وزن خشک خود) جذب کند.
آنتریدیا و آرکگونیا در قسمت بالایی ساقه ها تشکیل می شوند. پس از لقاح تخمک، یک کپسول از آرکگونیوم رشد می کند.
زیر کلاس Bryidae در کشور شما تقریباً 2 هزار گونه نشان داده شده است. خزه های سبز اغلب گیاهانی چند ساله با ارتفاع 1 میلی متر تا 50 سانتی متر هستند. آنها دارند استفاده گستردهو تشکیل یک پوشش پیوسته در باتلاق ها، در جنگل های سوزنی برگ، در چمنزارها، در کوهها در تندرا.
خزه های سبز با پروتونمای منشعب، اغلب رشته ای و به خوبی توسعه یافته مشخص می شوند. خزه های سبز در ساختار اندام های رویشی خود بسیار متنوع هستند.
به عنوان نمونه ای که منعکس کننده مهم ترین ویژگی های گیاهان این زیر طبقه است، خزه کتان فاخته (Polytrichum commune) را در نظر بگیرید که در جنگل های مخروطی مرطوب و در امتداد لبه های باتلاق ها گسترده شده است. ساقه این خزه عمودی، بدون انشعاب، به ارتفاع 30-40 سانتی متر می رسد.
کتان کوکوشین یک گیاه دوپایه است. آرکگونیا در بالای ساقه برخی از گیاهان و آنتریدیا در برخی دیگر تشکیل می شود. پس از لقاح، یک کپسول از زیگوت ایجاد می شود که روی یک ساقه نشسته است. اسپورها در جعبه می رسند. هاگ زمانی که روی خاک مرطوب قرار می گیرد، جوانه می زند و یک پروتونما رشته ای ایجاد می کند. جوانه ها روی پروتونما شکل می گیرند که از آن به برگ تبدیل می شوند.
اهمیت خزه ها در طبیعت بسیار زیاد است. تقریباً در همه جا نمایندگان بریوفیت ها رشد می کنند. استثنا زیستگاه های شور با بسترهای دریایی متحرک است. خزه ها در باتلاق ها و جنگل ها فراوان هستند. آنها اغلب بر پوشش زمینی جنگل های مخروطی (جنگل های صنوبر، جنگل های کاج و غیره) تسلط دارند. خزه ها در تندرا و در ارتفاعات کوهستان فراوان هستند. منطقه تاندرا و ارتفاعات مرطوب به درستی پادشاهی خزه ها و گلسنگ ها نامیده می شود.
خاصیت بریوفیت ها برای جذب سریع آب و حفظ محکم آن باعث می شود که چمن خزه از زیر به صورت تورب در آمده و آن را ضعیف تجزیه کند. پوشش خزه می تواند به غرقاب شدن مناطق کمک کند. خزه های اسفاگنوم خاصیت آنتی بیوتیکی دارند و در پزشکی کاربرد دارند. شرکت در تشکیل پوشش خزه در باتلاق های برجسته، تشکیل دهنده ذغال سنگ نارس هستند. پیت اسفاگنوم به طور گسترده ای به عنوان سوخت و در کشاورزی استفاده می شود.
بسیاری از خزه های سبز یک فرش پیوسته را در باتلاق های دشت تشکیل می دهند، جایی که رسوبات ذغال سنگ نارس دشتی غنی از مواد مغذی را تشکیل می دهند. ذغال سنگ نارس دشتبه طور گسترده در کشاورزی به عنوان کود استفاده می شود. خزه ها دارند و معنی منفی. آنها در یک فرش متراکم پیوسته رشد می کنند، هوادهی خاک را مختل می کنند و باعث ترش شدن آن می شوند. این امر بر زندگی بسیاری از گیاهان تأثیر منفی می گذارد. نقش جگر در پوشش گیاهی به طور کلی بسیار کمتر از نقش اسفاگنوم و خزه سبز است.
بخش Lycopodiophyta
لیکوپودها یکی از قدیمی ترین گروه های گیاهان هستند. اولین لیکوفیت ها گیاهان علفی بودند. گونه های درخت مانند در دوره کربونیفر ظاهر شدند، اما از بین رفتند و بقایای آنها رسوبات ایجاد کرد. زغال سنگ. اکثر لیکوفیت ها در حال حاضر منقرض شده اند. تنها چند گونه از خزه های کلوپ و سلاژینلا باقی مانده اند.
همه نمایندگان مدرن لیکوفیت ها گیاهان علفی چند ساله و معمولاً همیشه سبز هستند. برخی از آنها از نظر ظاهری شبیه خزه های سبز هستند. برگ های لیکوفیت ها نسبتاً کوچک هستند، این برای این گروه از گیاهان معمول است. انشعاب دوتایی (چنگالدار) نیز مشخصه لیکوپودها است. در بالای ساقه بسیاری از لیکوفیت ها، سنبلچه ها (strobilae) تشکیل می شوند که در آنها هاگ ها می رسند.
در میان لیکوفیت ها گیاهان همسپور و هتروسپور وجود دارند. در گونه های همسپور، هاگ ها از نظر مورفولوژیکی متفاوت نیستند. در طول جوانه زنی آنها، گامتوفیت های دوجنسی تشکیل می شوند. در گونه‌های هتروسپور، هاگ‌های کوچک باعث ایجاد گامتوفیت‌های نر با آنتریدیا می‌شوند و هاگ‌های بزرگ باعث ایجاد گامتوفیت‌های ماده با آرکگونیا می‌شوند. اسپرم دو یا چند تاژکدار در آنتریدیا و تخمها در آرکگونیا تشکیل می شوند. پس از لقاح، نسل جدیدی از زیگوت حاصل - اسپوروفیت - رشد می کند.
بخش Mossaceae شامل دو کلاس Mossaceae و Polusniformes است. از طبقه پلانوف ها، راسته پلانوف ها و از طبقه پولوشنیکف ها - راسته سلاژینلا، که نمایندگان آن در حال حاضر زندگی می کنند، در نظر خواهیم گرفت.
لیکوفیت ها را سفارش دهید(Lycopodiales) با همسپور بودن مشخص می شود. این توسط یک خانواده - Lycopodiaceae نشان داده شده است. این خانواده شامل تیره Lycopodium است که حدود 400 گونه دارد. 14 گونه خزه در کشور ما یافت می شود.
بسیاری از خزه ها کوچک هستند گیاهان علفی. برگ های آنها نسبتاً کوچک است. یک لایه میانی متشکل از نای و سلول های پارانشیم در امتداد برگ قرار دارد.
بیایید یکی از انواع خزه باشگاهی - خزه چاقویی (Lycopodium clavatum) را در نظر بگیریم. این گونه گسترده است و در جنگل های سوزنی برگ (معمولاً کاج) در خاک های فقیر یافت می شود. خزه گیاهی است علفی همیشه سبز با ساقه خزنده به طول 1-3 متر بر روی این ساقه شاخه های برآمده از سطح زمین تا ارتفاع 20 سانتی متر تشکیل می شود که به سنبلچه های هاگ دار ختم می شود. همه شاخه ها به طور متراکم با برگ های کوچک سابله ای پوشیده شده اند. سنبلچه ها حاوی اسپورانژیای کلیه شکل هستند که در آن تعداد زیادی هاگ زرد کوچک و یکسان تشکیل می شود.
پس از رسیدن، هاگ ها به خاک می ریزند. هنگامی که آنها جوانه می زنند، یک محصول (گامتوفیت) تشکیل می شود. رشد خزه چند ساله است و شبیه یک گره کوچک (قطر 2-5 میلی متر) با ریزوئید است. بی رنگ است، فاقد کلروفیل است و نمی تواند به تنهایی تغذیه کند. رشد آن تنها پس از نفوذ هیف های قارچی (میکوریزای اندوتروفیک) به بدن آغاز می شود.
در سطح بالایی پروتالوس، در اعماق بافت آن، آنتریدیا و آرکگونیا تشکیل می شود. لقاح در حضور آب اتفاق می افتد. جنین از یک تخم بارور شده رشد می کند و به یک گیاه چند ساله تبدیل می شود همیشه سبز- اسپوروفیت
در لیکوفیت ها تغییر نسل به وضوح بیان شده است. چرخه توسعه تحت سلطه اسپوروفیت است. تقسیم کاهشی در اسپورانژیوم در طول تشکیل هاگ اتفاق می افتد.
ساقه و برگ خزه های کلابی حاوی آلکالوئیدهایی است که در پزشکی استفاده می شود. هاگ ها به عنوان پودر برای پودرها و همچنین برای پاشیدن قرص ها استفاده می شود. برای محافظت از ذخایر خزه های باشگاهی، هنگام جمع آوری هاگ، لازم است فقط سنبلچه های هاگ دار را با دقت قطع کنید.
سفارش Selaginellaceae(Selaginelles)، متعلق به کلاس Polushnikovye، با هتروسپور بودن مشخص می شود. این توسط یک خانواده، Selaginellaceae نشان داده شده است. تقریباً 700 گونه در جنس Selaginella وجود دارد که عمدتاً بومی مناطق گرمسیری و نیمه گرمسیری هستند. 8 گونه از این تیره در کشور ما یافت می شود. سلاژینلاها از نظر ظاهری بسیار متنوع هستند. بیشتر آنها گیاهان علفی کوچک و معمولاً خزنده هستند. برگها ساده، کامل، کوچک و تا 5 میلی متر طول دارند. تولید مثل غیرجنسی از طریق هاگ روش اصلی تولید مثل سلاژینلا است.
بیایید نگاه دقیق تری بیندازیم سلاژینلا سلاژینوئیدس(Selaginella selaginoides). این گیاه دارای ساقه های خزنده کوتاهی است که با برگ های دراز بیضی شکل پوشیده شده است. سنبلچه های اسپوردار در بالای ساقه تشکیل می شوند. تفاوت اصلی بین خزه های سلاژینلا و خزه های باشگاهی این است که یک سنبلچه یکسان حاوی دو نوع اسپورانژیا است. برخی از آنها بزرگتر (megasporangia) و حاوی 4 هاگ بزرگ (megaspores) هستند. سایر اسپورانژیاها کوچکتر هستند (microsporangia) و حاوی میکروسپورهای متعدد هستند.
در طول جوانه زنی، میکروسپور یک پروتالوس نر بسیار کاهش یافته را تشکیل می دهد که روی آن یک آنتریدیوم ایجاد می شود. یک پروتالوس ماده از مگاسپور رشد می کند که روی آن چند آرکگونیا رشد می کند. حرکت اسپرم در آب پس از باران یا شبنم اتفاق می افتد. با گذشت زمان، یک گیاه بالغ از یک تخم بارور رشد می کند.
بنابراین، در Selaginella دو نوع هاگ تشکیل می شود - میکروسپورها و مگاسپورها - و پروتلاهای تک جنسی رشد می کنند. تالی، به ویژه نرها، به شدت کاهش می یابد، که جهت اصلی تکامل گیاهان عالی است. این را می توان به وضوح در بخش های دیگر کارخانه های عالی مشاهده کرد. سلاژینلاها توسط انسان کم استفاده می شوند.
بخش Psilotophyta
بخش Psilotidae شامل 12 گونه است. این شامل دو جنس است: Psilotum و Tmesipteris. نمایندگان این جنس ها در خارج از کشور ما در مناطق گرمسیری و نیمه گرمسیری پراکنده هستند. آنها به سادگی مرتب شده اند و شبیه رینوفیت ها هستند. ساختار آنها ویژگی های بسیار ابتدایی را حفظ می کند که نشان دهنده منشا بسیار باستانی آنها است.
اسپوروفیت پسیلوتا ریشه و برگ ندارد. از یک قسمت هوایی منشعب دوتایی با برآمدگی های کوچک مقیاس مانند و یک سیستم منشعب از ریزوم ها با ریزوئیدهای متعدد تشکیل شده است.
Psilot یک گیاه همسپور است. اسپورها در اسپورانژیاهای واقع در انتهای شاخه های کوتاه جانبی تشکیل می شوند. یک گامتوفیت زیرزمینی از هاگ رشد می کند که در سطح آن آنتریدیا و آرکگونیا قرار دارند. اسپرم ها چند تاژک دار هستند و برای رسیدن به تخمک نیاز به آب دارند.
Tmesipteris شبیه به psilot است و در زائده های برگ مانند بزرگتر با آن متفاوت است.
بخش Equisetophyta
Equisetaceae با تقسیم به میانگره های مشخص و گره هایی با برگ های چرخدار مشخص می شود.
در حال حاضر، دم اسب‌ها بر روی زمین با یک کلاس Equisetopsida، که شامل یک راسته Equisetales و یک خانواده Equisetales است، نشان داده می‌شوند. در این خانواده فقط یک جنس وجود دارد - دم اسب (Equisetum) که شامل حدود 30 گونه است که 17 گونه از آنها در فلور ما (در باتلاق ها، جنگل ها، مراتع، زمین های زراعی و غیره) یافت می شود.
دم اسب در دوره کربونیفر به بزرگترین رشد خود رسید. سپس بسیاری از آنها با درختان بزرگ نشان داده شدند. بعدها اشکال درخت مانند منقرض شدند. بقایای مرده آنها باعث ایجاد ذخایر زغال سنگ شد. بسیاری از اشکال علفی نیز منقرض شدند.
دم اسب‌های امروزی گیاهان ریزوماتی چند ساله با ساقه‌ای تا چند ده سانتی‌متر هستند. در گره های ساقه حلقه هایی از شاخه ها وجود دارد. برگ های کوچک فلس مانند به همراه غلاف ها به صورت لوله ای رشد می کنند. برخی از شاخه ها به یک سنبلچه حاوی هاگ (strobilus) ختم می شوند که از اسپورانژیا تشکیل شده است. دم اسب های مدرن گیاهان همسپور هستند.
نسل جنسی (گامتوفیت) در دم اسب‌های مدرن با شاخه‌های کوتاه‌مدت تک‌جنسی یا دوجنسی، بسیار کوچک و سبز رنگ به اندازه چند میلی‌متر نشان داده می‌شود. آنتریدیا و آرکگونیا روی آنها تشکیل می شود. اسپرم چند تاژک دار در آنتریدیا و تخمک در آرکگونیا رشد می کند. لقاح در حضور قطرات آب مایع رخ می دهد و نسل جدید غیرجنسی از زیگوت - اسپوروفیت - رشد می کند.
ساختار دم اسبی و چرخه زندگی آنها را می توان با استفاده از مثال دم اسب (Equisetum arvense) در نظر گرفت. این گیاه ریزومات دار چند ساله است که در مزارع، مراتع و زمین های آیش می روید. از ریزوم در اوایل بهارشاخه های کوتاه و مستقیم قهوه ای مایل به صورتی ظاهر می شوند که در بالای آنها سنبلچه ای حاوی هاگ تشکیل می شود. بر روی محور سنبلچه اسپوروفیل هایی وجود دارد که شبیه اسکیت های شش ضلعی هستند. اسپوروفیل ها حاوی اسپورانژیا هستند که حاوی هاگ هستند.
در ظاهر، همه اختلافات یکسان است. هر کدام دارای دو زائده به شکل نوارهای باریک به نام elater هستند. هاگ ها از نظر مورفولوژیکی یکسان هستند، اما از نظر فیزیولوژیکی متفاوت هستند. برخی از آنها، هنگام جوانه زدن، شاخه های نر تولید می کنند، برخی دیگر - شاخه های ماده.
پروتالوس نر یک صفحه کوچک سبز رنگ است که به لوب تقسیم شده و توسط ریزوئیدها به خاک متصل می شود. آنتریدیا حاوی اسپرم های چند فلاژلی در انتهای لوب ها ایجاد می شود. پروتالوس ماده بزرگتر است و دارای آرکگونیا است. لقاح در حضور رطوبت رخ می دهد. یک اسپوروفیت چند ساله از زیگوت ایجاد می شود. گیاهان سبز از ریزوم های دم اسب رشد می کنند شاخه های رویشیبدون سنبلچه
انواع دیگر دم اسب فقط یک نوع ساقه دارند. هم هاگ دار و هم جذب کننده است. ارزش عملی دم اسبی اندک است.
شبه سرخس تقسیم (Polypodiophyta)
سرخس گیاهان باستانی هستند. اکنون بخش قابل توجهی از آنها منقرض شده اند. امروزه، پتریدوفیت‌ها از نظر تعداد گونه‌ها بسیار بیشتر از سایر گروه‌های گیاهان آوندی امروزی هستند. بیش از 12 هزار گونه شناخته شده است. حدود 100 گونه از این گروه در فلور ما وجود دارد.
نمایندگان این بخش از نظر ظاهری بسیار متنوع هستند، اشکال زندگی، شرایط زندگی بسیاری از آنها علفی هستند گیاهان چند ساله، درختان نیز وجود دارد. سرخس درختان گرمسیری تا 25 متر ارتفاع دارند و قطر تنه آن به 50 سانتی متر می رسد گیاهان کوچکاندازه چند میلی متر
بر خلاف لیکوفیت ها و دم اسب ها، پتریدوفیت ها با "برگ های بزرگ" مشخص می شوند. "برگ" سرخس منشأ ساقه ای دارد و "فراند" نامیده می شود. منشا آنها با رشد آپیکال تایید می شود.
اندازه شاخه های سرخس از چند میلی متر تا 30 سانتی متر متغیر است. شاخه های بسیاری از سرخس ها عملکرد فتوسنتز و هاگ زایی را با هم ترکیب می کنند. برخی از گونه ها (به عنوان مثال، شترمرغ) دو نوع برگ دارند - فتوسنتزی و هاگ دار. برگهای برگها اغلب پردار هستند و اغلب بارها جدا می شوند.
بیشتر سرخس‌های جنگلی مناطق معتدل دارای ریزوم‌های گوشتی هستند که هر ساله گل سرخ‌های تازه‌ای را تشکیل می‌دهند که معمولاً از نظر وزن و اندازه بر ساقه سرخس‌ها غالب می‌شوند.
تقریباً همه سرخس ها، به استثنای گونه های آبزی، گیاهان همسپور هستند. اسپورانژیوم آنها اغلب روی آن قرار دارد سطح پایینوای و به صورت گروهی - سوری جمع آوری می شوند. هاگ سرخس باعث رشد آزاد دوجنسی (گامتوفیت) می شود که دارای آنتریدیا و آرکگونیا است. برای لقاح، وجود قطره آب مایع ضروری است که در آن اسپرم چند تاژک می تواند حرکت کند.
یک اسپوروفیت از یک تخمک بارور شده ایجاد می شود. با رشد اسپوروفیت، مستقل می شود و گامتوفیت می میرد.
بخش سرخس به 7 کلاس تقسیم می شود. از این میان، 4 طبقه منحصراً توسط اشکال فسیلی نشان داده می شوند که از نظر ظاهری با سرخس های معمولی متفاوت بودند.
بیایید نگاهی دقیق تر به سرخس سپر نر (Dryopteris filix-mas) بیندازیم که طرح کلیساختار و چرخه رشد برای سرخس ها معمول است. این یک ریزوم خزنده ضخیم را تشکیل می دهد که در انتهای آن سالانه یک گل سرخ از "برگ"های بزرگ و دوبرابر جدا شده ظاهر می شود. برگ های جوان در انتها به شکل حلزون هستند و از بالا (مانند ساقه) رشد می کنند. ریشه های فرعی از ریزوم ها بیرون می آیند.
سوری های گرد در تابستان در سطح زیرین برگ ها تشکیل می شود. هاگ های یکسان در داخل اسپورانژیوم تشکیل می شوند. سرخس سپر نر یک سرخس معمولی همسپور است. پس از شروع، هاگ جوانه می زند و ساقه تشکیل می شود. این یک صفحه سبز به شکل قلب به اندازه حدود 1 سانتی متر است و در سطح زیرین پروتالوس آنتریدیا تشکیل می شود. اسپرم های چند تاژک دار پیچ خورده مارپیچی در آنتریدیا رشد می کنند. لقاح در حضور آب اتفاق می افتد. یک اسپوروفیت بزرگ چند ساله به تدریج از یک تخم بارور رشد می کند.
سرخس های آبزی گیاهانی هتروسپور هستند. این یک گروه کوچک است. به عنوان مثال می توان به سالوینیا شناور (Salvinia natans) اشاره کرد که به راسته Salviniales تعلق دارد. این گیاه کوچکی است که روی آب شناور است.
گامتوفیت های نر و ماده از میکرو و مگاسپورها ایجاد می شوند که در میکرو و مگاسپورانژیا تشکیل می شوند. گامتوفیت نر که از یک میکروسپور ایجاد می شود، بسیار کاهش می یابد.
گامتوفیت ماده در داخل یک مگاسپور رشد می کند و چند سلولی است. پس از لقاح، یک اسپوروفیت چند ساله ایجاد می شود. فرآیند جوانه زنی هاگ، لقاح و توسعه اسپوروفیت در آب اتفاق می افتد.
اهمیت عملی سرخس کم است. برگ های جوان برخی از گیاهان علفی و همچنین هسته سرخس درختی خورده می شود. برخی از سرخس ها گیاهان دارویی هستند.
در سرخس ها، دم اسب ها و خزه ها، تولید مثل جنسی تنها در حضور آب در زمان لقاح انجام می شود.
تکامل بیشتر گیاهان عالی مسیر تضمین استقلال تولید مثل جنسی از دسترسی به آب را دنبال کرد.
این امکان در گیاهان بذری محقق شد. در اینجا جهت کلی توسعه تکاملی خط اسپوروفیت ادامه دارد - توسعه پیشرونده اسپوروفیت و کاهش بیشتر گامتوفیت. اکثر ساختار پیچیدهاسپوروفیت می رسد آنژیوسپرم ها.
در میان گیاهان عالی، تنها دو بخش با حضور یک دانه مشخص می شوند: ژیمنوسپرم ها و آنژیوسپرم ها. بذر تسلط گیاهان بذری را در پوشش گیاهی مدرن تعیین کرد، زیرا قبلاً حاوی یک جنین اسپوروفیت بوده و حاوی مقدار قابل توجهی از مواد مغذی است.
گیاهان بذری هتروسپور هستند. آنها میکروسپورها را تولید می کنند که باعث ایجاد گامتوفیت نر و مگاسپورها می شوند که باعث ایجاد گامتوفیت ماده می شوند.
مگاسپورهای گیاهان بذری در تشکیلات خاصی - تخمک ها (تخمک ها)، که مگاسپورانژیای اصلاح شده هستند، ایجاد می شوند. مگاسپور به طور دائم در داخل مگاسپورانگیوم محصور می ماند. در مگاسپورانگیوم، رشد گامتوفیت ماده، فرآیند لقاح و رشد جنین رخ می دهد. همه اینها استقلال لقاح را از آب قطره ای مایع تضمین می کند.
در طی رشد، تخمک به دانه تبدیل می شود. دانه حاوی یک جنین است - یک اسپوروفیت جوان، جنینی و بسیار کوچک. دارای ریشه، جوانه و برگهای جنینی (لپه) است. عرضه کافی مواد مغذی در دانه، مراحل اولیه رشد جنین را تضمین می کند. بنابراین، دانه ها پراکندگی گیاهی قابل اطمینان تری را نسبت به هاگ ها فراهم می کنند.
Gymnosperms تقسیم (Pinophyta یا Gymnospermae)
ژیمنوسپرم ها درختان یا درختچه های همیشه سبز و کمتر برگریز و به ندرت لیانا هستند. برگ های ژیمنوسپرم ها از نظر شکل، اندازه، ویژگی های مورفولوژیکی و تشریحی بسیار متفاوت است. بنابراین، شکل برگ ها می تواند فلس مانند، سوزنی، پینه ای، دوپه ای و غیره باشد.
Gymnosperms متعلق به گیاهان هتروسپور است. میکروسپورها در میکروسپورانژی‌های واقع بر روی میکروسپوروفیل‌ها و مگاسپورها در مگاسپورانژی‌های تشکیل‌شده روی مگاسپوروفیل‌ها تشکیل می‌شوند. میکرو و مگاسپوروفیل‌های متصل به محور، شاخه‌ای کوتاه‌شده حاوی هاگ (استروبیلوس یا مخروط) هستند. ساختار استروبیلی در ژیمنوسپرم ها متنوع است.
بخش Gymnosperm شامل 6 کلاس است و کلاس های سرخس دانه (Pteridospermae) و Bennettites (Bennettitopsida) کاملاً منقرض شده اند. ژیمنوسپروم های زنده امروزی که تعداد آنها حدود 700 گونه است به کلاس های Cycadopsida، Gnetopsida، Ginkgopsida و Pinoposida تعلق دارند.
سرخس دانه کلاسدر دوره کربونیفر به بزرگترین توسعه خود رسید. این گیاهان در دوره تریاس کاملاً منقرض شدند. آنها را درختان و تاک ها نشان می دادند. شکل درخت مانند آنها شبیه سرخس درختی مدرن بود. بر خلاف سرخس های مدرن، از طریق بذر تکثیر شدند.
سرخس های بذری دارای برگ های بزرگ و عمدتاً پر بودند. برگ های جذب شده به شدت با برگ های هاگ دار (اسپوروفیل) متفاوت بود. دومی ها دو نوع بودند: میکروسپوروفیل ها و مگاسپوروفیل ها.
گروه های بدوی از سرخس های بذری تکامل یافته اند ژیمنوسپرم ها، که با استروبیلی یا مخروط واقعی (بنتیت، سیکاد) مشخص می شوند.
کلاس بنتیت- گیاهان کاملاً منقرض شده آنها عمدتاً با اشکال درخت مانند نشان داده شدند. بسیاری از آنها تنه های باریک و بلندی داشتند که بالای آن برگ های پر پر بزرگی قرار داشت.
بسیاری از بنتیت ها دارای استروبیلی دوجنسی بودند که از نظر ساختاری یادآور گل آنژیوسپرم های مدرن بود. میکروسپوروفیل ها در تعداد زیادی در امتداد حاشیه استروبیلوس قرار داشتند و مگاسپوروفیل های کاهش یافته در مرکز استروبیلوس قرار داشتند. هر مگاسپوروفیل یک تخمک داشت. دانه های بنتیت حاوی جنینی بود که تمام دانه را پر می کرد.
بنتیت‌ها از نظر ظاهری شبیه به سیکادها هستند و تصور می‌شود که این دو دسته از سرخس‌های بذری منشأ می‌گیرند.
کلاس Cycadaceae- گروهی از گیاهان که زمانی گسترده بود. در حال حاضر، این طبقه شامل حدود 120 گونه از 10 جنس است که در مناطق گرمسیری و نیمه گرمسیری کره زمین یافت می شود. Cycads هستند گیاهان درختی، شبیه درختان خرما. برگ های آنها بزرگ، سخت، همیشه سبز است. در بیشتر سیکادها، اسپوروفیل ها در استروبیلی (مخروط ها) جمع آوری می شوند که در انتهای تنه در میان برگ ها تشکیل می شوند. سیکادها گیاهان دوپایه ای هستند. استروبیل های نر و ماده بر روی افراد مختلف تشکیل می شوند.
یکی از نمایندگان معمولی این کلاس سیکاد آویزان (Cycas revoluta) است که به طور گسترده در آسیای شرقی. این درخت با تنه ستونی تا ارتفاع 3 متر در بالای تنه تاجی از برگ های پر به طول تا 2 متر وجود دارد.
میکروسپورها از میکروسپورانژیوم بیرون می ریزند و توسط یک متر به تخمک منتقل می شوند، جایی که پروتال نر بیشتر رشد می کند.
مگاسپوروفیل ها در همه گونه های جنس سیکاد به تعداد کمی در نوک ساقه قرار دارند و به طور متناوب با برگ های رویشی قرار دارند. مگاسپوروفیل ها پینه ای هستند، از نظر اندازه کوچکتر با برگ های رویشی تفاوت دارند و به رنگ زرد یا قرمز هستند. در قسمت پایین مگاسپوروفیل، روی شاخه های آن، مگاسپورانژیا (تخمک) قرار دارد. آنها بزرگ هستند، تا 5-6 سانتی متر طول دارند.
در مرکز تخمک بافت چند سلولی وجود دارد - آندوسپرم (یک پروتالوس زن اصلاح شده) که در قسمت بالایی آن دو آرکگونیا با تخم های بزرگ تشکیل می شود. لقاح توسط اسپرم متحرک با تاژک های متعدد انجام می شود. یک جنین از یک تخمک بارور شده رشد می کند. تمام قسمت های ذاتی یک گیاه بالغ را دارد: اولین برگ (لپه) و ساقه ابتدایی (زیر لپه) که به ریشه تبدیل می شود.
بنابراین، در سیکادها نسل جنسی بسیار کاهش می یابد. گامتوفیت نر به سه سلول کاهش می یابد که دو سلول آنتریدیوم است. گامتوفیت ماده تشکیلات کوچکی است که در داخل ماکروسپورانژیوم روی اسپوروفیت قرار دارد. گامتوفیت ماده توانایی وجود مستقل را از دست داده است.
به کلاس Gnetovyeشامل نمایندگان سه جنس: Ephedra، Welwitschia و Gnetum.
این کلاس با ویژگی‌های کلی زیر مشخص می‌شود: وجود پوشش‌های پریان مانند در اطراف میکروسپوروفیل‌ها و مگاسپوروفیل‌ها. انشعاب دوشاخه مجموعه های استروبیلی. جنین دو لپه ای؛ وجود عروق در آوند چوبی ثانویه؛ عدم وجود معابر رزینی
40 گونه در جنس افدرا، بومی مناطق خشک و بیابانی جهان وجود دارد. بیشتر گونه ها بوسیله بوته های کم ارتفاع و بسیار منشعب هستند که یادآور دم اسب هستند.
افدراها گیاهان دوپایه ای هستند که کمتر تک پایه ای هستند. در نمونه های نر میکروستروبیل ها تشکیل می شوند، در نمونه های ماده - مگاستروبیل ها. در بالای megastrobilus یک تخمک یا تخمک (megasporangium) وجود دارد. یک جنین از یک تخمک بارور شده و یک دانه از یک تخمک که توسط یک پوشش بیرونی آبدار و قرمز رنگ احاطه شده است رشد می کند.
تنها یک گونه در جنس Welwitschia وجود دارد - Welwitschia شگفت انگیز (Welwitschia mirabilis) که در بیابان های جنوب غربی آفریقا زندگی می کند. دارای ریشه نسبتاً بلند و ساقه کوتاه و ضخیم است. در قسمت فوقانی، دو برگ روبان مانند متضاد از ساقه به طول 2-3 متر، روی زمین افتاده و در طول زندگی رشد می کنند. Velvichia یک گیاه دوپایه است. میکرو و مگاستروبیل ها که مجموعه های منشعب پیچیده ای را تشکیل می دهند، دقیقاً در بالای پایه برگ ها ظاهر می شوند، گویی در بغل آنها. جنین بالغ توسط اندوسپرم احاطه شده و دارای دو لپه، یک زیر لپه، یک ریشه اولیه و یک ساقه است.
جنس Gnetum حدود 30 گونه دارد. آنها در مرطوب رشد می کنند جنگل های استوایی. اینها درختان کوچک، درختچه ها و انگور هستند. آنها دارای برگهای پهن و چرمی هستند که به صورت متقابل مرتب شده اند. گیاهان دوپایه هستند. میکروستروبیلی ها به شکل گربه ای و پیچیده هستند. روی محور مگاستروبیلوس که شبیه گوشواره ای کشیده است، تخمک ها (مگاسپورانژیوم) وجود دارد. پس از لقاح، یک جنین با دو لپه رشد می کند. تخمک ها به دانه های صورتی روشن تبدیل می شوند.
تنها نماینده مدرن کلاس Ginkgoidae استیک گیاه باقی مانده باستانی - جینکو بیلوبا (Gingo biloba). این درخت برگریز است که ارتفاع آن به بیش از 30 متر می رسد و قطر تنه آن بیش از 3 متر است، برگ های جینکو دمبرگ هستند، تیغه آن به شکل بادبزنی است که معمولاً در راس آن دولوبی است. جینکو یک گیاه دوپایه است. میکروستروبیل ها به شکل گربه ای هستند. تخمک ها (معمولاً دو عدد) روی مگاستروبیل ها ایجاد می شوند. در داخل هر تخمک دو آرکگونیا تشکیل می شود. اسپرم ها متحرک هستند. یکی از آنها تخمک را بارور می کند. دانه ای از تخمک تشکیل می شود که در ساختار خود شبیه میوه آلو است. لایه بیرونی پوسته که دانه را می پوشاند آبدار است، زیر آن یک پوسته سنگی سخت و یک لایه نازک داخلی وجود دارد. جنین از یک ریشه، یک ساقه و دو لپه تشکیل شده است.
کلاس مخروطیانشامل دو طبقه فرعی است: Cordaitales و Conifers (Pinidae). کوردایت ها گیاهانی هستند که مدت هاست منقرض شده اند. آنها در دوره کربونیفر به بزرگترین رشد خود رسیدند. کوردایت ها درختان بزرگی با ساقه ای منشعب و تاجی بلند بودند. بین برگها روی شاخه ها اندام های تولید مثلی وجود داشت - مجموعه های پیچیده ای از استروبیلی به شکل گربه ای.
مخروطیان گسترده ترین و غنی ترین زیرگروه در بین همه اسپرم ها هستند. این گروه از نظر اهمیت در طبیعت و زندگی انسان پس از گیاهان گلدار در رتبه دوم قرار دارند. در حال حاضر، مخروطیان حدود 610 گونه متعلق به 56 جنس و 7 خانواده هستند. آنها جنگل هایی را در مناطق وسیعی از شمال اوراسیا و آمریکای شمالی تشکیل می دهند و در مناطق معتدل یافت می شوند نیمکره جنوبی. از نظر قدمت، درختان مخروطی از همه گروه های زنده گیاهان دانه ای برتر هستند.
ساختار تشریحی ساقه های سوزنی برگ کاملا یکنواخت است. چوب از 90 تا 95 درصد تراکئید تشکیل شده است. پوست و چوب بسیاری از گونه های مخروطی حاوی تعداد زیادی مجرای رزینی افقی و عمودی است.
استروبیلی های مخروطیان منحصراً دوپایه هستند. گیاهان تک پایه و کمتر دوپایه هستند. شکل و اندازه استروبیلی بسیار متفاوت است.
ویژگی های اصلی چرخه زندگی مخروطیان را می توان با استفاده از مثال کاج اسکاتلندی در نظر گرفت ( کاج سیلوستریس). این درخت باریک است که ارتفاع آن به 40 متر می رسد در انتهای شاخه های کاج جوانه هایی وجود دارد که هر ساله شاخه های جدیدی ایجاد می کنند.
در بهار، در پایه برخی از شاخه های جوان، مجموعه هایی از مخروط های نر زرد مایل به سبز - استروبیلی - تشکیل می شود. در محور مخروط نر میکروسپوروفیل ها وجود دارد، در سطح پایینی هر کدام دو میکروسپورانژیا (کیسه گرده) وجود دارد. میکروسپورها در داخل میکروسپورانژیا پس از تقسیم کاهشی تشکیل می شوند. میکروسپور در داخل میکروسپورانژیوم شروع به جوانه زدن می کند و در نهایت به دانه گرده ای تبدیل می شود که دارای دو سلول است: رویشی و مولد (از دومی، دو گامت نر - اسپرم) ایجاد می شود. دانه گرده (گرده) میکروسپورانگیوم (بوس) را ترک می کند. گرده کاج بالغ دو پوسته دارد: پوسته بیرونی اگزین و درونی اینتینا است. اگزین دو کیسه هوا را تشکیل می دهد که انتقال گرده توسط باد را تسهیل می کند.
Megastrobiles مخروط ماده نامیده می شود. آنها در گروه های 1-3 تایی در انتهای شاخه های جوان جمع آوری می شوند. هر مخروط نشان دهنده یک محور است که از آن فلس های دو نوع در همه جهات گسترش می یابند: استریل (پوشاننده) و دانه دار. در هر مقیاس دانه با داخلدو تخمک تشکیل می شود. در مرکز تخمک، آندوسپرم یا پروتالوس (گامتوفیت ماده) ایجاد می شود. از یک مگاسپور تشکیل می شود و سلول های آن دارای مجموعه ای از کروموزوم هاپلوئید هستند. در قسمت بالایی آندوسپرم دو آرکگونیا با تخم های بزرگ گذاشته می شود.
پس از فرآیند گرده افشانی، فرآیند لقاح آغاز می شود. دوره بین گرده افشانی و لقاح حدود یک سال طول می کشد. یک لوله گرده بلند از دانه گرده رشد می کند و به سمت آرکگونیوم حرکت می کند. دو اسپرم در طول لوله گرده به سمت تخمک حرکت می کنند. نوک لوله گرده که به تخمک می رسد پاره می شود و اسپرم آزاد می شود. یکی از اسپرم ها با تخمک ترکیب می شود و دیگری می میرد. در نتیجه لقاح، یک زیگوت دیپلوئیدی تشکیل می شود و از آن جنین ایجاد می شود.
جنین بالغ از یک آونگ، یک ریشه اولیه، یک ساقه و لپه تشکیل شده است. آویز تحصیلی یکی از ویژگی های متمایز کنندههمه مخروطیان به موازات رشد جنین، پوشش تخمک به پوشش دانه تبدیل می شود. کل تخمک به دانه تبدیل می شود. پس از رسیدن دانه ها، فلس های مخروط ها جدا شده و دانه ها بیرون می ریزند. یک دانه بالغ دارای بال شفاف است.
زیرگروه مخروطیان شامل هفت راسته است که دو تای آنها منقرض شده اند. در حال حاضر موارد زیر وجود دارد: Araucariaceae، Nogocarpaceae، کاج، سرو و سرخدار. سه سفارش آخر رایج ترین هستند.
کاج را سفارش دهید(Pinales) توسط یک خانواده - کاج (Pinaceae) نشان داده شده است. در این خانواده 11 جنس و حدود 260 گونه وجود دارد. بزرگترین جنس ها کاج (کاج)، صنوبر (Picea)، صنوبر (Abies) و کاج اروپایی (Larix) هستند.
بزرگترین در این خانواده جنس کاج است که شامل حدود 100 گونه است. کاج اسکاتلندی که سوزن های آن به صورت جفت جمع آوری می شود در کشور ما رواج دارد. در بخش آسیایی کشور، کاج سیبری (به اصطلاح "سدر سیبری") که سوزن های آن در دسته های پنج تایی جمع آوری می شود، بسیار گسترده است. کاج سیبری چوب با ارزش و دانه های خوراکی - آجیل کاج را تولید می کند.
جنس Spruce شامل حدود 50 گونه است که در نیمکره شمالی زندگی می کنند. بالاست درختان باریک. ویژگی صنوبر شکل هرمیتاج ها سوزن ها چهار وجهی هستند که در انتها نوک تیز هستند. در کشور ما دو گونه رایج عبارتند از: صنوبر نروژی (Picea abies) و صنوبر سیبری (Picea obovata).
جنس صنوبر شامل 40 گونه است که در نیمکره شمالی زندگی می کنند. اینها بزرگترها هستند درختان بلند. آنها از نظر ظاهری شبیه به صنوبر هستند، اما سوزن های آنها صاف، نرم و با دو نوار روزنه در قسمت زیرین است. صنوبر سیبری (Abies sibirica) در روسیه گسترده است. به طور عمده در مناطق جنوبی سیبری غربی و در شمال شرقی بخش اروپایی این کشور رشد می کند.
جنس Larch توسط 15 گونه که در نیمکره شمالی زندگی می کنند نشان داده شده است. این درختان تنه بزرگ و راست هستند که در زمستان سوزن های خود را می ریزند. سوزن های کاج نرم و صاف هستند. آنها به صورت دسته ای روی شاخه های کوتاه و به تنهایی روی شاخه های دراز قرار دارند. در کشور ما رایج ترین گونه ها کاج سیبری (Larix sibirica) و کاج داهوریا (Larix dahurica) هستند.
سرو سفارش دهید(Cupressales) توسط دو خانواده نمایندگی می شود. خانواده Taxodiaceae در حال حاضر شامل 10 جنس و 14 گونه است. تاکسودیای مدرن - درختان بزرگ، کمتر بوته ها. در میان آنها باید به Sequojadendron giganteum یا "درخت ماموت" - یکی از بزرگترین و طولانی ترین گیاهان در جهان اشاره کرد. همچنین تاکسودیوم دو ردیفه یا "سرو باتلاقی" (Taxodium distichum) جالب توجه است. در امتداد سواحل رودخانه ها و باتلاق ها در جنوب شرقی آمریکای شمالی رشد می کند. در این درخت، ریشه های افقی برآمدگی های عمودی شکل مخروطی یا بطری شکل - ریشه های تنفسی تا ارتفاع 0.5 متر را تشکیل می دهند.
خانواده سرو (Cupressaceae) شامل 19 جنس و حدود 130 گونه است که به طور گسترده در نیمکره جنوبی و شمالی پراکنده هستند. سرو - درختچه ها و درختان همیشه سبز. برگ های آنها فلس مانند یا سوزنی شکل، کوچک، در مقابل هم قرار گرفته اند یا در حلقه های سه تایی، به ندرت چهار تایی قرار دارند.
جنس سرو و ارس دارای تعداد کمی گونه (به ترتیب 20 و 55 گونه) هستند. انواع سرو درختان همیشه سبز تک پایه با تاجی هرمی یا پهن و کمتر بوته ای هستند. در فرهنگ، مشهورترین سرو هرمی همیشه سبز است. جنس Juniper با درختان یا درختچه های همیشه سبز کوچک، گاهی اوقات خزنده نشان داده می شود. برگها سوزنی یا فلس مانند هستند. در درخت عرعر، پس از لقاح، فلس‌های مگاسپوروفیل‌ها گوشتی می‌شوند و با هم رشد می‌کنند و به اصطلاح «کانبری» را تشکیل می‌دهند. ارس گسترده است. آنها نور دوست، مقاوم در برابر خشکسالی، مقاوم در برابر یخبندان و در شرایط خاک بی نیاز هستند.
سفارش سرخدار(Taxales) شامل درختان و درختچه های همیشه سبز از دو خانواده، 6 جنس و 26 گونه است. معروف ترین جنس Tiss است که توسط 8 گونه نشان داده شده است. در کشور ما رایج ترین سرخدار یا سرخدار معمولی (Taxus baccata) دارای سوزن های تخت است. این درخت دارای چوب سخت و سنگینی است که تقریباً در برابر پوسیدگی مقاوم است. دانه ها توسط یک پوشش گوشتی قرمز روشن احاطه شده اند که آنها را شبیه توت ها می کند. توت سرخدار مقاوم ترین درخت در بین تمام مخروطیان است.
