اسید هیدروکلریک - خواص فیزیکی. محلول اسید هیدروکلریک: خواص و کاربرد

اسید کلریدریک مایعی شفاف، بی رنگ یا مایل به زرد بدون ذرات معلق یا امولسیون شده است.

اسید کلریدریک محلولی از گاز هیدروژن کلرید HCl در آب است. دومی گازی بی رنگ و بی رنگ با بوی تند است. اسید هیدروکلریک غلیظ که معمولاً استفاده می شود حاوی 36 تا 38 درصد کلرید هیدروژن و چگالی آن 1.19 گرم بر سانتی متر مکعب است. چنین اسیدی در هوا دود می کند زیرا HCl گازی از آن آزاد می شود. هنگامی که با رطوبت هوا ترکیب می شود، قطرات ریز اسید هیدروکلریک تشکیل می شود. این یک اسید قوی است و با اکثر فلزات به شدت واکنش می دهد. با این حال، فلزاتی مانند طلا، پلاتین، نقره، تنگستن و سرب عملا توسط اسید کلریدریک اچ نمی شوند. بسیاری از فلزات پایه هنگامی که در اسید حل می شوند، کلرید تشکیل می دهند، به عنوان مثال روی:

Zn + 2HCl = ZnCl 2 + H 2

اسید خالص بی رنگ است، اما اسید فنی دارای رنگ مایل به زردی است که ناشی از ترکیبات آهن، کلر و سایر عناصر (FeCl3) است. اسید رقیق حاوی 10٪ یا کمتر کلرید هیدروژن اغلب استفاده می شود. محلول های رقیق گاز HCl منتشر نمی کنند و در هوای خشک یا مرطوب دود نمی کنند.

کاربرد اسید هیدروکلریک

اسید کلریدریک به طور گسترده در صنعت برای استخراج فلزات از سنگ معدن، ترشی فلزات و غیره استفاده می شود. همچنین در ساخت مایع لحیم کاری، در رسوب نقره و به عنوان جزئی از آکوا رژیا استفاده می شود.

مقیاس استفاده از اسید کلریدریک در صنعت کمتر از اسید نیتریک است. این به دلیل این واقعیت است که اسید هیدروکلریک باعث خوردگی تجهیزات فولادی می شود. علاوه بر این، بخارات فرار آن کاملاً مضر است و همچنین باعث خوردگی محصولات فلزی می شود. در هنگام نگهداری اسید هیدروکلریک باید به این نکته توجه شود. اسید هیدروکلریک در مخازن و بشکه های لاستیکی ذخیره و حمل می شود. در ظروفی که سطح داخلی آنها با لاستیک مقاوم در برابر اسید پوشیده شده است و همچنین در بطری های شیشه ای و ظروف پلی اتیلن.

اسید کلریدریک برای تولید کلرید روی، منگنز، آهن و سایر فلزات و همچنین کلرید آمونیوم استفاده می شود. اسید هیدروکلریک برای تمیز کردن سطوح فلزات، ظروف و چاه ها از کربنات ها، اکسیدها و سایر رسوبات و آلاینده ها استفاده می شود. در این مورد، از افزودنی های ویژه استفاده می شود - بازدارنده ها، که فلز را از انحلال و خوردگی محافظت می کنند، اما انحلال اکسیدها، کربنات ها و سایر ترکیبات مشابه را به تاخیر نمی اندازند.

HCl در تولید صنعتی رزین های مصنوعی و لاستیک ها استفاده می شود. به عنوان ماده اولیه در تولید متیل کلرید از متیل الکل، اتیل کلرید از اتیلن، وینیل کلرید از استیلن استفاده می شود.

مسمومیت با اسید هیدروکلریک

HCl سمی است. مسمومیت معمولاً از طریق مه ایجاد می شود که هنگام تعامل گاز با بخار آب موجود در هوا ایجاد می شود. HCl نیز با تشکیل اسید بر روی غشاهای مخاطی جذب می شود و باعث تحریک شدید می شود. هنگام کار برای مدت طولانی در فضای HCl، آب مروارید دستگاه تنفسی، پوسیدگی دندان، زخم مخاط بینی و اختلالات گوارشی مشاهده می شود. محتوای مجاز HCl در هوای محل کار بیش از 0.005 میلی گرم در لیتر نیست. برای محافظت، از ماسک گاز، عینک ایمنی، دستکش لاستیکی، کفش و پیش بند استفاده کنید.

در عین حال، هضم ما بدون اسید هیدروکلریک غیرممکن است، غلظت آن در شیره معده بسیار زیاد است. اگر اسیدیته بدن کم باشد، هضم غذا مختل می شود و پزشکان برای چنین بیمارانی مصرف اسید کلریدریک را قبل از غذا تجویز می کنند.

استفاده خانگی از اسید هیدروکلریک

"Hodgepodge" غلیظ به هر نسبت برای نیازهای خانگی با آب مخلوط می شود. محلول قوی این اسید معدنی می تواند به راحتی وسایل لوله کشی سفالی را از رسوب آهک و زنگ زدگی پاک کند، در حالی که محلول ضعیف تر می تواند لکه های زنگ، جوهر و آب توت را از پارچه ها پاک کند.

اگر دقت کنید، پاک کننده کاسه توالت "اردک توالت" می گوید که حاوی اسید کلریدریک است، بنابراین باید با دستکش لاستیکی با آن کار کنید و از چشمان خود در برابر پاشش محافظت کنید.

علاوه بر این، زندگی هیچ فردی بدون این اسید غیرقابل تصور است - این اسید در معده موجود است و به لطف آن است که غذایی که وارد معده می شود حل می شود (هضم می شود).

علاوه بر این، این اسید به عنوان اولین سد در برابر باکتری های بیماری زا که وارد معده می شوند عمل می کند - آنها در یک محیط اسیدی می میرند.

خب، افرادی که از گاستریت با اسیدیته بالا رنج می برند نیز با این اسید بسیار آشنا هستند. حتی با استفاده از داروهای خاصی که با آن تداخل دارند و غلظت آن را کاهش می دهند، اثر آن را کاهش می دهند تا دیواره های معده را از بین نبرد.

محبوب ترین آنها آماده سازی حاوی اکسیدهای منیزیم و آلومینیوم است، به عنوان مثال، Maalox. با این حال، علاقه مندان به ورزش های شدید نیز وجود دارند که جوش شیرین می نوشند، اگرچه قبلاً ثابت شده است که این فقط به تسکین موقت منجر می شود.

اعلام وصول. اسید کلریدریک با حل کردن کلرید هیدروژن در آب تهیه می شود.

به دستگاه نشان داده شده در شکل سمت چپ توجه کنید. برای تولید اسید هیدروکلریک استفاده می شود. در طول فرآیند تولید اسید هیدروکلریک، لوله خروجی گاز باید در نزدیکی سطح آب قرار گیرد و در آن غوطه ور نشود. اگر این مورد نظارت نشود، به دلیل حلالیت بالای هیدروژن کلرید، آب با اسید سولفوریک وارد لوله آزمایش می شود و ممکن است انفجار رخ دهد.

در صنعت، اسید کلریدریک معمولاً با سوزاندن هیدروژن در کلر و حل کردن محصول واکنش در آب تولید می شود.

مشخصات فیزیکی.با حل کردن کلرید هیدروژن در آب، حتی می توانید محلول 40٪ اسید کلریدریک با چگالی 1.19 گرم بر سانتی متر مکعب به دست آورید. با این حال، اسید هیدروکلریک غلیظ موجود در بازار حاوی حدود 0.37 قسمت وزنی یا حدود 37٪ کلرید هیدروژن است. چگالی این محلول تقریباً 1.19 گرم بر سانتی متر مکعب است. هنگامی که یک اسید رقیق می شود، چگالی محلول آن کاهش می یابد.

اسید کلریدریک غلیظ یک محلول با ارزش است که به شدت در هوای مرطوب دود می کند و به دلیل انتشار کلرید هیدروژن دارای بوی تند است.

خواص شیمیایی.اسید کلریدریک تعدادی ویژگی کلی دارد که مشخصه اکثر اسیدها است. علاوه بر این، دارای برخی خواص خاص است.

خواص HCL مشترک با سایر اسیدها: 1) تغییر رنگ نشانگرها 2) برهمکنش با فلزات 2HCL + Zn → ZnCL 2 + H 2 3) برهمکنش با اکسیدهای پایه و آمفوتریک: 2HCL + CaO → CaCl 2 + H 2 O. 2HCL + ZnO → ZnHCL 2 + H 2 O 4) برهمکنش با بازها: 2HCL + Cu (OH) 2 → CuCl 2 + 2H 2 O 5) برهمکنش با نمک ها: 2HCL + CaCO 3 → H 2 O + CO 2 + CaCL 2

خواص خاص HCL: 1) برهمکنش با نیترات نقره (نیترات نقره معرف اسید کلریدریک و نمک های آن است). رسوب سفید رنگی تشکیل می شود که در آب یا اسیدها حل نمی شود: HCL + AgNO3 → AgCL↓ + HNO 3 2) برهمکنش با عوامل اکسید کننده (MnO 2، KMnO، KCLO 3، و غیره): 6HCL + KCLO 3 → KCL +3H 2 O + 3CL 2

کاربرد.مقدار زیادی اسید کلریدریک برای حذف اکسیدهای آهن قبل از پوشش دادن محصولات ساخته شده از این فلز با فلزات دیگر (قلع، کروم، نیکل) مصرف می شود. برای اینکه اسید کلریدریک فقط با اکسیدها واکنش نشان دهد، اما با فلز واکنش نشان نمی دهد، مواد خاصی به نام بازدارنده به آن اضافه می شود. بازدارنده ها- موادی که واکنش ها را کند می کنند.

اسید کلریدریک برای تولید کلریدهای مختلف استفاده می شود. برای تولید کلر استفاده می شود. اغلب، محلول اسید کلریدریک برای بیماران با اسیدیته پایین شیره معده تجویز می شود. اسید هیدروکلریک در بدن همه یافت می شود.

در صنایع غذایی از اسید کلریدریک فقط به صورت محلول استفاده می شود. برای تنظیم اسیدیته در تولید اسید سیتریک، ژلاتین یا فروکتوز (E 507) استفاده می شود.

فراموش نکنید که اسید هیدروکلریک برای پوست خطرناک است. این خطر حتی بیشتر برای چشم است. هنگامی که فرد را تحت تاثیر قرار می دهد، می تواند باعث پوسیدگی دندان، تحریک غشاهای مخاطی و خفگی شود.

علاوه بر این، اسید هیدروکلریک به طور فعال در آبکاری و هیدرومتالورژی (حذف مقیاس، زنگ زدگی، درمان چرم، معرف های شیمیایی، به عنوان حلال سنگ در تولید روغن، در تولید لاستیک، گلوتامات مونو سدیم، سودا، کلر 2) استفاده می شود. هیدروکلریک اسید برای بازسازی کلر 2 در سنتز آلی (برای تولید وینیل کلرید، آلکیل کلرید و غیره) استفاده می شود.

وب سایت، هنگام کپی کردن مطالب به طور کامل یا جزئی، پیوند به منبع اصلی مورد نیاز است.

GOST 3118-77
(ST SEV 4276-83)

گروه L51

استاندارد دولتی اتحاد جماهیر شوروی

معرف ها

اسید وحشتناک

مشخصات فنی

معرف ها اسید هیدروکلریک.
مشخصات فنی

OKP 26 1234 0010 07

تاریخ معرفی 1979-01-01

با قطعنامه کمیته دولتی استانداردهای شورای وزیران اتحاد جماهیر شوروی مورخ 22 دسامبر 1977 N 2994 لازم الاجرا شد.

در عوض GOST 3118-67

REISSUE (ژانویه 1997) با اصلاحیه شماره 1، مصوب نوامبر 1984 (IUS 2-85)

دوره اعتبار با تصمیم شورای بین‌المللی استاندارد، اندازه‌شناسی و صدور گواهینامه (IUS 4-94) لغو شد.


این استاندارد برای معرف - اسید کلریدریک (محلول آبی کلرید هیدروژن) اعمال می شود که مایعی بی رنگ با بوی تند است که در هوا دود می کند. قابل اختلاط با آب، بنزن و اتر. چگالی اسید 1.15-1.19 گرم در سانتی متر است.

شاخص های سطح فنی ایجاد شده توسط این استاندارد برای دسته اول کیفیت ارائه شده است.

فرمول: HCl.

جرم مولکولی (با توجه به جرم های اتمی بین المللی 1971) - 36.46.

استاندارد به طور کامل با ST SEV 4276-83 مطابقت دارد.

1. الزامات فنی

1. الزامات فنی

1.1. اسید کلریدریک باید مطابق با الزامات این استاندارد طبق مقررات تکنولوژیکی تایید شده به روش مقرر ساخته شود.

1.2. از نظر شاخص های شیمیایی، اسید کلریدریک باید الزامات و استانداردهای مشخص شده در جدول را داشته باشد.

توجه داشته باشید. اسید کلریدریک با استانداردهای مشخص شده در براکت تا تاریخ 95/01/01 قابل تولید است.

2a. الزامات ایمنی

2a.1. اسید هیدروکلریک متعلق به مواد کلاس خطر III (GOST 12.1.007-76) است. حداکثر غلظت مجاز هیدروژن کلرید در هوای محل کار 5 میلی گرم بر متر است. این اسید بر روی غشاهای مخاطی و پوست اثر سوزاننده دارد و مجرای تنفسی را به شدت تحریک می کند.

2a.2. هنگام کار با دارو باید از وسایل حفاظت فردی استفاده کرد و همچنین قوانین بهداشت فردی را رعایت کرد و از نفوذ دارو به غشاهای مخاطی، پوست و داخل بدن جلوگیری کرد.

2a.3. محل هایی که در آن کار با دارو انجام می شود باید مجهز به تهویه مکانیکی عمومی و اگزوز باشد. تجزیه و تحلیل دارو باید در یک هود آزمایشگاهی انجام شود.

2a.4. اسید هیدروکلریک یک مایع غیر قابل اشتعال و غیر قابل اشتعال است.

بخش 2 الف.

2. قوانین پذیرش

2.1. قوانین پذیرش - طبق GOST 3885-73.

2.2. تولید کننده کسر جرمی نمک های آمونیوم، آرسنیک و سولفیت ها را به صورت دوره ای در هر دهمین دسته تعیین می کند.

3. روش های تجزیه و تحلیل

3.1a. دستورالعمل های عمومی برای انجام تجزیه و تحلیل - با توجه به مستندات فنی.

(معرفی اضافه شده، اصلاحیه شماره 1).

3.1. نمونه ها مطابق با GOST 3885-73 گرفته می شود. جرم نمونه متوسط ​​باید حداقل 4500 گرم (3900 سانتی متر) باشد.

برای تجزیه و تحلیل، اسید هیدروکلریک با یک پیپت ایمن یا سیلندر درجه بندی شده مطابق با چگالی با خطای بیش از 1٪ (از نظر حجم) گرفته می شود.

3.2. تعریف ظاهر

25 سانتی متر از دارو در یک استوانه (با درپوش زمینی) به ظرفیت 25 سانتی متر قرار می گیرد و در نور عبوری در امتداد قطر سیلندر با همان حجم آب مقطر (GOST 6709-72) قرار داده شده در همان سیلندر مقایسه می شود. سیلندر.

دارو باید از نظر شیمیایی خالص و خالص برای تجزیه و تحلیل، بی رنگ، شفاف و بدون ذرات معلق باشد.

برای آماده سازی خالص، رنگ مایل به زرد مجاز است.

(ویرایش تغییر یافته، اصلاحیه شماره 1).

3.3. تعیین کسر جرمی اسید هیدروکلریک

3.3.1. معرف ها و محلول ها

آب مقطر طبق GOST 6709-72.

نشانگر مخلوط، محلول متیل قرمز و متیلن بلو؛ مطابق با GOST 4919.1-77 تهیه شده است.

هیدروکسید سدیم مطابق با GOST 4328-77، غلظت محلول (NaOH) = 1 mol/dm (1 N). مطابق با GOST 25794.1-83 تهیه شده است.

3.3.2. انجام تحلیل

در یک فلاسک مخروطی به ظرفیت 200-250 سانتی متر مکعب، حاوی 50 سانتی متر مکعب آب، از 1.2000 تا 1.4000 گرم از دارو را قرار داده و با استفاده از پیپت لانژ وزن کرده و کاملاً مخلوط کنید. 0.2 سانتی متر محلول نشانگر مخلوط را اضافه کنید و با محلول هیدروکسید سدیم تیتر کنید تا رنگ بنفش قرمز به سبز تغییر کند.

3.3.3. پردازش نتایج

کسر جرمی اسید هیدروکلریک () بر حسب درصد با استفاده از فرمول محاسبه می شود

حجم محلول هیدروکسید سدیم با غلظت دقیقاً 1 mol/dm3 که برای تیتراسیون استفاده می شود، کجاست.

0.03646 - جرم کلرید هیدروژن مربوط به 1 سانتی متر محلول هیدروکسید سدیم با غلظت دقیقاً 1 mol/dm، گرم؛

- وزن نمونه دارو، g.

نتیجه تجزیه و تحلیل به عنوان میانگین حسابی دو تعیین موازی در نظر گرفته می شود که تفاوت های مجاز بین آنها در احتمال اطمینان = 0.95 نباید از 0.2٪ تجاوز کند.

تعیین کسر جرمی اسید هیدروکلریک با متیل نارنجی یا متیل قرمز مجاز است.

در صورت عدم توافق در ارزیابی کسر جرمی اسید هیدروکلریک، تجزیه و تحلیل با یک نشانگر مخلوط انجام می شود.

(ویرایش تغییر یافته، اصلاحیه شماره 1)

3.4. تعیین کسر جرمی باقیمانده پس از کلسینه کردن (به شکل سولفات) طبق ST SEV 434-77 * انجام می شود. در این مورد، 200 گرم (170 سانتی متر) از دارو برای هنجار 0.0005٪ و 100 گرم (85 سانتی متر) از دارو برای هنجار 0.001. 0.002 و 0.005٪ در یک فنجان پلاتین یا کوارتز قرار می گیرند، از قبل تا جرم ثابت شده و با خطای بیش از 0.0002 گرم وزن می شوند، در حمام آب در قسمت های حداکثر 1-2 سانتی متر تبخیر می شوند، سپس 0.1-0.5 سانتی متر اسید سولفوریک اضافه می شود (GOST 4204-77). سپس، تعیین مطابق با ST SEV 434-77* انجام می شود.

(ویرایش تغییر یافته، اصلاحیه شماره 1).
_______________
* GOST 27184-86 معتبر است. - به "CODE" توجه کنید.

3.5. تعیین کسر جرمی سولفیت ها

3.5.1. معرف ها و محلول ها

آب مقطر بدون اکسیژن؛ مطابق با GOST 4517-87 تهیه شده است.

ید مطابق با GOST 4159-79، غلظت محلول (1/2 J) = 0.01 mol/dm (0.01 N)، تازه تهیه شده. مطابق با GOST 25794.2-83 تهیه شده است.

یدید پتاسیم مطابق با GOST 4232-74، محلول 10٪؛ مطابق با GOST 4517-87 تهیه شده است.

اسید کلریدریک طبق این استاندارد.

نشاسته محلول طبق GOST 10163-76، محلول 0.5٪، تازه تهیه شده است.

3.5.2. انجام تحلیل

400 سانتی متر آب را در یک فلاسک مخروطی به ظرفیت 500 سانتی متر قرار دهید، 1 سانتی متر محلول یدید پتاسیم، 5 سانتی متر اسید کلریدریک و 2 سانتی متر محلول نشاسته به آن اضافه کنید.

محلول را هم زده و محلول ید را به صورت قطره ای اضافه می کنند تا زمانی که رنگ مایل به آبی ظاهر شود. نیمی از محلول به دست آمده در یک فلاسک مخروطی شکل دیگری به ظرفیت 500 سانتی متر مکعب قرار می گیرد.

100 گرم (85 سانتی متر) از داروی آنالیز شده در یکی از فلاسک ها در قسمت هایی با هم زدن و خنک شدن در حمام آب یخ قرار داده می شود و به همان مقدار آب به دیگری (محلول مرجع) اضافه می شود.

رنگ محلول ها در نور عبوری با پس زمینه شیشه شیر مقایسه می شود.

اگر محلول آنالیز شده بی رنگ باشد یا رنگ آن ضعیف تر از رنگ محلول مرجع باشد، دارو حاوی ترکیبی از یک عامل کاهنده است. در این حالت، محلول بلافاصله از یک میکروبورت با محلول ید تا زمانی که رنگ اولیه مایل به آبی شود، تیتر می شود.

3.5.1، 3.5.2. (ویرایش تغییر یافته، اصلاحیه شماره 1).

3.5.3. پردازش نتایج

کسر جرمی سولفیت ها () بر حسب درصد با استفاده از فرمول محاسبه می شود

حجم محلول ید با غلظت دقیقاً 0.01 mol/dm3 برای تیتراسیون کجاست.

0.00040 - جرم سولفیت ها مربوط به 1 سانتی متر محلول ید با غلظت دقیقا 0.01 mol/dm، گرم.

نتیجه تجزیه و تحلیل به عنوان میانگین حسابی دو تعیین موازی در نظر گرفته می شود که تفاوت های مجاز بین آنها با احتمال اطمینان 0.95 = نباید از 20٪ نسبت به غلظت محاسبه شده تجاوز کند.

(معرفی اضافه شده، اصلاحیه شماره 1).

3.6. تعیین کسر جرمی سولفاتها

تعیین مطابق با GOST 10671.5-74 انجام می شود. در این حالت، 10 گرم (8.5 سانتی متر) از دارو را در یک فنجان چینی یا پلاتین قرار داده، 2 سانتی متر محلول 1٪ کربنات سدیم (GOST 83-79) اضافه کرده، به دقت مخلوط کرده و در آب تبخیر می شود تا خشک شود. حمام، باقیمانده خشک را در آب حل می کنیم و محلول را به یک فلاسک مخروطی به ظرفیت 50 سانتی متر (با علامت 25 سانتی متری) منتقل می کنیم، حجم محلول را با آب به علامت می رسانیم و مخلوط می کنیم. اگر محلول کدر باشد، آن را از طریق یک فیلتر متراکم بدون خاکستر فیلتر کرده و کاملا با آب داغ شسته می شود. در مرحله بعد، تعیین با استفاده از روش فتوتوربیدیمتری یا نفلومتری بصری (روش 1) انجام می شود.

در نظر گرفته می شود که این دارو با الزامات این استاندارد مطابقت دارد اگر جرم سولفات ها از موارد زیر بیشتر نشود:

برای دارو از نظر شیمیایی خالص - 0.020 میلی گرم؛

برای داروی خالص برای تجزیه و تحلیل - 0.020 (0.050) میلی گرم؛

برای دارو خالص - 0.050 میلی گرم (0.100 میلی گرم).

جرم سولفات های نشان داده شده در براکت ها برای استانداردهای لازم قبل از 01/01/95 تعیین شده است.

در صورت عدم توافق در ارزیابی کسر جرمی سولفات ها، تعیین با استفاده از روش فتوتوربیدیمتری انجام می شود. در این حالت، جرم یک نمونه از آماده سازی شیمیایی خالص است باید 30 گرم (25.5 سانتی متر) باشد.

(ویرایش تغییر یافته، اصلاحیه شماره 1).

3.7. تعیین کسر جرمی کلر آزاد با تولیدین (فقط در غیاب سولفیت ها انجام می شود)

3.7.1. تجهیزات، معرف ها و محلول ها

رنگ سنج فوتوالکتریک.

اسید کلریدریک طبق این استاندارد بدون کلر آزاد (تهیه شده با جوشاندن به مدت 5 دقیقه)، غلیظ و محلول 3 درصد.

-تولیدین، محلول 0.1٪ در محلول 3٪ اسید کلریدریک، بدون کلر.

محلول حاوی کلر؛ مطابق با GOST 4212-76 تهیه شده است. با رقیق سازی مناسب، محلولی حاوی 0.01 میلی گرم کلر در 1 سانتی متر مکعب تهیه کنید.

3.7.2. ساخت نمودار کالیبراسیون

5 راه حل مرجع تهیه کنید. برای انجام این کار، محلول های حاوی 0.01 در 50 سانتی متر، به ترتیب، در فلاسک های حجمی با ظرفیت 100 سانتی متر قرار می گیرند. 0.02; 0.03; 0.04 و 0.05 میلی گرم کلر.

در عین حال محلول کنترلی تهیه کنید که کلر آزاد نداشته باشد.

به هر محلول 1 میلی لیتر محلول آلفا تولیدین، 10 میلی لیتر اسید کلریدریک غلیظ اضافه کنید، حجم محلول را با آب تنظیم کنید و مخلوط کنید. پس از 5 دقیقه، چگالی نوری محلول های مرجع نسبت به محلول کنترل در کووت هایی با ضخامت لایه جاذب نور 30 ​​میلی متر در طول موج 413 نانومتر اندازه گیری می شود. اندازه گیری چگالی نوری محلول های مرجع و محلول های تجزیه و تحلیل شده باید در مدت 20 دقیقه انجام شود.

بر اساس داده های به دست آمده، یک نمودار کالیبراسیون ساخته شده است.

3.7.3. انجام تحلیل

20 گرم (17 میلی لیتر) از دارو در یک فلاسک حجمی 100 میلی لیتری حاوی 50 میلی لیتر آب و 1 میلی لیتر محلول تولیدین قرار داده می شود. حجم محلول با آب به علامت تنظیم شده و مخلوط می شود. پس از 5 دقیقه، چگالی نوری محلول تجزیه و تحلیل شده را نسبت به محلول کنترل به همان روشی که هنگام ساخت نمودار کالیبراسیون اندازه گیری کنید. اندازه گیری نباید بیش از 20 دقیقه انجام شود. بر اساس مقدار چگالی نوری به دست آمده، با استفاده از نمودار کالیبراسیون، محتوای کلر آزاد در محلول دارویی آنالیز شده تعیین می شود.

در صورتی که جرم کلر آزاد بیشتر از موارد زیر نباشد، آماده سازی مطابق با الزامات این استاندارد در نظر گرفته می شود:







اگر کسر جرمی آهن در آماده سازی کمتر از 0.0001٪ باشد، مجاز به انجام تعیین با یدید پتاسیم و استخراج با کلروفرم مطابق بند 3.8 است.

3.7.1-3.7.3. (ویرایش تغییر یافته، اصلاحیه شماره 1).

3.8. تعیین کسر جرمی کلر آزاد با روش استخراج (فقط در صورت عدم وجود سولفیت انجام می شود)

3.8.1. معرف ها و محلول ها

آب مقطر طبق GOST 6709-72.

ید طبق GOST 4159-79، 0.01 n. محلول، تازه آماده شده است.

یدید پتاسیم مطابق با GOST 4232-74، درجه شیمیایی، محلول 10٪.

فسفات سدیم 12-آب دیجایگزین شده مطابق با GOST 4172-76، محلول اشباع درجه شیمیایی.

کلروفرم

3.8.2. انجام تحلیل

70 گرم (60 سانتی‌متر) از دارو را در قیف جداکننده به ظرفیت 200 سانتی‌متر قرار داده، 20 سانتی‌متر آب، 2 سانتی‌متر محلول فسفات سدیم، 2 سانتی‌متر محلول یدید پتاسیم اضافه کرده، مخلوط کرده و پس از 5 دقیقه 5.5 سانتی‌متر مخلوط می‌کنیم. کلروفرم اضافه می شود. محلول به مدت 30 ثانیه به شدت تکان داده می شود. پس از جداسازی، لایه کلروفرم محلول آنالیز شده در یک لوله آزمایش 10 سانتی متری (با درپوش زمینی) ریخته می شود.

در صورتی که رنگ صورتی لایه کلروفرم محلول مورد تجزیه و تحلیل شدیدتر از رنگ صورتی لایه کلروفرم محلول تهیه شده همزمان با محلول آنالیز شده و حاوی:

برای دارو، از نظر شیمیایی خالص - 0.05 سانتی متر محلول ید؛

برای دارو، خالص برای تجزیه و تحلیل - 0.05 سانتی متر محلول ید؛

برای آماده سازی خالص - 0.1 سانتی متر محلول ید؛

35 گرم (30 میلی لیتر) از دارو، 10 میلی لیتر آب، 1 میلی لیتر محلول فسفات سدیم، 1 میلی لیتر محلول یدید پتاسیم و 5 میلی لیتر کلروفرم.

1 سانتی متر دقیقاً 0.01 نیوتن است، محلول ید مربوط به 0.00035 گرم کلر است.

در صورت عدم توافق در ارزیابی کسر جرمی کلر، تجزیه و تحلیل با

تولیدین.

3.9. تعیین کسر جرمی نمک های آمونیوم

3.9.1. معرف ها و محلول ها

کاغذ تورنسل.

آب مقطر طبق GOST 6709-72.

هیدروکسید سدیم، محلول 20٪ بدون NH؛ مطابق با GOST 4517-87 تهیه شده است.

معرف نسلر؛ مطابق با GOST 4517-87 تهیه شده است.

محلولی حاوی NH؛ مطابق با GOST 4212-76 تهیه شده است.

3.9.2. انجام تحلیل

1.6 گرم (1.3 سانتی متر) از دارو حاوی 20 سانتی متر آب در یک فلاسک مخروطی با ظرفیت 100 سانتی متر (با علامت در 50 سانتی متر) قرار داده می شود که با استفاده از کاغذ تورنسل با محلول هیدروکسید سدیم به دقت خنثی می شود. حجم محلول را با آب به علامت برسانید، مخلوط کنید و محلول را به یک استوانه با درپوش زمینی منتقل کنید. 2 سانتی متر از معرف نسلر به محلول اضافه شده و دوباره مخلوط می شود.

اگر رنگ مشاهده شده محلول آنالیز شده پس از 5 دقیقه شدیدتر از رنگ محلول مرجع تهیه شده همزمان با محلول تجزیه و تحلیل شده و حاوی در همان حجم نباشد، این دارو با الزامات این استاندارد مطابقت دارد:

برای دارو از نظر شیمیایی خالص - 0.005 میلی گرم NH؛

برای داروی خالص برای تجزیه و تحلیل - 0.005 میلی گرم NH؛

برای دارو خالص - 0.005 میلی گرم NH؛

مقدار محلول هیدروکسید سدیم مورد استفاده برای خنثی کردن محلول مورد تجزیه و تحلیل و 2 سانتی متر از معرف Nessle.

3.10. تعیین کسر جرمی آهن طبق GOST 10555-75 با استفاده از روش 2.2 اینچ دی پیریدیل یا سولفوسالیسیلیک انجام می شود.

(ویرایش تغییر یافته، اصلاحیه شماره 1).

3.10.1. روش 2.2 اینچ دی پیریدیل

20 گرم (17 سانتی متر) از یک داروی خالص شیمیایی، 10 گرم (8.5 سانتی متر) از یک داروی خالص برای تجزیه و تحلیل و 2 گرم (1.7 سانتی متر) از یک داروی خالص در یک فنجان پلاتین قرار داده شده و در یک حمام آب تبخیر می شود. باقی مانده پس از تبخیر در 0.5 سانتی متر اسید هیدروکلریک حل می شود، به یک فلاسک حجمی با ظرفیت 100 سانتی متر منتقل می شود و حجم محلول با آب به 40 سانتی متر تنظیم می شود، سپس تعیین مطابق با GOST 10555- انجام می شود. 75.



برای دارو از نظر شیمیایی خالص - 0.01 میلی گرم؛

برای دارو خالص برای تجزیه و تحلیل - 0.01 میلی گرم؛

برای دارو خالص - 0.006 (0.01) میلی گرم.

3.10.2. روش سولفوسالیسیلیک

10 گرم (8.5 سانتی متر) از دارو را در یک فلاسک مخروطی به ظرفیت 100 سانتی متر (با علامت 50 سانتی متر) قرار می دهیم و در حین خنک شدن به صورت قطره ای با محلول آمونیاک 10 درصد روی کاغذ تورنسل خنثی می کنیم و سپس تعیین می شود. طبق GOST 10555-75 انجام شده است.

در نظر گرفته می شود که این دارو با الزامات این استاندارد مطابقت دارد اگر جرم آهن بیشتر از موارد زیر نباشد:

برای دارو از نظر شیمیایی خالص - 0.005 میلی گرم؛

برای دارو خالص برای تجزیه و تحلیل - 0.010 میلی گرم؛

برای دارو خالص - 0.030 (0.050) میلی گرم.

جرم آهن نشان داده شده در براکت ها برای هنجار معتبر تا 01/01/95 تعیین شده است.

در همان زمان، یک آزمایش کنترل در شرایط یکسان و با همان مقادیر معرف انجام می شود. اگر ناخالصی آهن تشخیص داده شود، در نتیجه تجزیه و تحلیل اصلاح می شود.

در صورت عدم توافق در ارزیابی کسر جرمی آهن، تعیین با استفاده از روش 2،2 اینچ - دی پیریدیل انجام می شود.

3.10.1-3.10.2. (معرفی اضافه شده، اصلاحیه شماره 1).

3.11. تعیین کسر جرمی آرسنیک مطابق با GOST 10485-75 با استفاده از روش با استفاده از دی اتیل دیتیوکاربامات نقره یا روش با استفاده از کاغذ جیوه برم انجام می شود.

(ویرایش تغییر یافته، اصلاحیه شماره 1).

3.11.1. روش دی اتیل دی تیوکاربامات نقره

50 گرم (42.5 سانتی متر) از دارو را در یک فنجان چینی قرار داده و 0.25 سانتی متر اسید نیتریک غلیظ به آن اضافه کرده و در یک حمام آب به حجم 10 سانتی متر تبخیر می شود ظرفیت 100 سانتی متر، با آب رقیق شده و سپس با استفاده از دی اتیل دی تیوکاربامات نقره تعیین می شود.

در صورتی که جرم آرسنیک بیشتر از موارد زیر نباشد، دارو با الزامات این استاندارد مطابقت دارد:

برای دارو از نظر شیمیایی خالص - 0.0025 میلی گرم؛

برای داروی خالص برای تجزیه و تحلیل - 0.0025 (0.0050) میلی گرم؛

برای دارو خالص - 0.005 (0.010) میلی گرم.

3.11.2. روش کاغذ برومرکوری

20 گرم (17 سانتی متر) از دارو را در فلاسک دستگاه تعیین آرسنیک قرار می دهند، 6.5 سانتی متر اسید کلریدریک اضافه می کنند، حجم محلول را با آب به 150 سانتی متر تنظیم می کنند، مخلوط می کنند و با استفاده از اندازه گیری انجام می شود. روش آرسین در حجم 150 سانتی متر (روش 2)، بدون افزودن اسیدهای محلول سولفوریک.

در صورتی که رنگ کاغذ جیوه برم شده از محلول آنالیز شده از رنگ کاغذ جیوه برومه شده از محلول مرجع تهیه شده همزمان با محلول آنالیز شده و حاوی 41.5 سانتی متر محلول، تندتر نباشد، این دارو با الزامات این استاندارد مطابقت دارد. ;

برای دارو از نظر شیمیایی خالص - 0.001 میلی گرم به عنوان؛

برای داروی خالص برای تجزیه و تحلیل - 0.001 (0.002) میلی گرم به عنوان؛

برای دارو خالص - 0.002 (0.004) میلی گرم به عنوان،

6.5 سانتی متر اسید کلریدریک، 0.5 سانتی متر محلول کلرید قلع و 5 گرم روی.

جرم آرسنیک نشان داده شده در براکت برای استانداردهای لازم قبل از 01/01/95 تعیین شده است.

در صورت عدم توافق در ارزیابی کسر جرمی آرسنیک، تعیین با استفاده از دی اتیل دیتیوکاربامات نقره انجام می شود.

3.11.1-3.11.2. (معرفی اضافه شده، اصلاحیه شماره 1).

3.12. تعیین کسر جرمی فلزات سنگین

تعیین مطابق با GOST 17319-76 انجام می شود. در این حالت، 10 گرم (8.5 سانتی متر) از دارو را در یک فنجان چینی قرار داده و در یک حمام آب تا خشک شدن تبخیر می کنند. باقیمانده خشک سرد می شود، در 0.5 سانتی متر محلول اسید کلریدریک حل می شود، محتویات یک فنجان آب 10 سانتی متری در یک فلاسک 50 سانتی متری شسته می شود، با محلول آمونیاک 25 درصد خنثی می شود تا یک واکنش کمی قلیایی، حجم محلول با آب تا 20 سانتی متر تنظیم می شود و اندازه گیری با استفاده از روش تیواستامید، نورسنجی یا بصری انجام می شود.

در صورتی که جرم فلزات سنگین بیش از موارد زیر نباشد، دارو مطابق با الزامات این استاندارد در نظر گرفته می شود:

برای دارو از نظر شیمیایی خالص - 0.005 (0.01) میلی گرم؛

برای دارو خالص برای تجزیه و تحلیل - 0.01 میلی گرم؛

برای دارو خالص - 0.02 میلی گرم.

جرم فلزات سنگین نشان داده شده در براکت برای هنجار معتبر تا 01/01/95 تعیین شده است.

تعیین با استفاده از روش سولفید هیدروژن مجاز است.

در صورت عدم توافق در ارزیابی کسر جرمی فلزات سنگین، تعیین به روش فتومتریک و با استفاده از روش تیواستامید انجام می شود. در این حالت، جرم یک نمونه از آماده سازی شیمیایی خالص است و ch.d.a. باید 30 گرم (25.5 سانتی متر) باشد.

(ویرایش تغییر یافته، اصلاحیه شماره 1).

4. بسته بندی، برچسب گذاری، حمل و نقل و ذخیره سازی

4.1. این دارو مطابق با GOST 3885-73 بسته بندی و برچسب گذاری شده است.

نوع و نوع ظرف: 3-1، 3-2، 3-5، 3-8، 8-1، 8-2، 8-5، 9-1، 10-1.

گروه بسته بندی: V، VI، VII.

ظروف با علائم خطر مطابق با GOST 19433-88 (کلاس 8، زیر کلاس 8.1، نقاشی 8، کد طبقه بندی 8172) شماره سریال سازمان ملل متحد 1789 مشخص شده اند.

(ویرایش تغییر یافته، اصلاحیه شماره 1).

4.2. حمل و نقل دارو با تمام روش های حمل و نقل مطابق با قوانین حمل و نقل کالا برای این نوع حمل و نقل انجام می شود.

4.3. دارو در بسته بندی کارخانه سازنده در انبارهای سرپوشیده نگهداری می شود.

5. گارانتی سازنده

5.1. سازنده تضمین می کند که اسید هیدروکلریک با شرایط نگهداری و حمل و نقل مطابق با الزامات این استاندارد است.

5.2. مدت زمان ماندگاری تضمینی دارو یک سال از تاریخ تولید می باشد.

بخش 5. (ویرایش تغییر یافته، اصلاحیه شماره 1).

بخش 6. (حذف شده، اصلاحیه شماره 1).



متن سند بر اساس موارد زیر تأیید می شود:
انتشار رسمی
م.: انتشارات استاندارد IPK، 1997

اسید کلریدریک (اسید کلریدریک، محلول آبی کلرید هیدروژن)، معروف به HCl، یک ترکیب شیمیایی سوزاننده است. از زمان های قدیم مردم از این مایع بی رنگ برای مصارف مختلف استفاده می کردند که در هوای آزاد دود ملایمی از خود متصاعد می کند.

خواص یک ترکیب شیمیایی

HCl در زمینه های مختلف فعالیت های انسانی استفاده می شود. فلزات و اکسیدهای آنها را حل می کند، در بنزن، اتر و آب جذب می شود و فلوروپلاستیک، شیشه، سرامیک و گرافیت را از بین نمی برد. استفاده ایمن از آن در صورت نگهداری و بهره برداری در شرایط صحیح و با رعایت تمامی استانداردهای ایمنی امکان پذیر است.

اسید هیدروکلریک از نظر شیمیایی خالص (CP) در طی سنتز گازی از کلر و هیدروژن تشکیل می شود و کلرید هیدروژن می دهد. در آب جذب می شود و در نتیجه محلولی حاوی 38-39% HCl در دمای 18+ درجه سانتیگراد به دست می آید. محلول آبی هیدروژن کلرید در زمینه های مختلف فعالیت انسان استفاده می شود. قیمت اسید هیدروکلریک خالص از نظر شیمیایی متغیر است و به اجزای زیادی بستگی دارد.

مناطق کاربرد محلول آبی کلرید هیدروژن

استفاده از اسید کلریدریک به دلیل خواص شیمیایی و فیزیکی آن گسترده شده است:

• در متالورژی، در تولید منگنز، آهن و روی، فرآیندهای تکنولوژیکی، تصفیه فلز.
• در گالوانوپلاستی - در حین اچ و ترشی.
• در تولید آب سودا برای تنظیم اسیدیته، در تولید مشروبات الکلی و شربت در صنایع غذایی؛
• برای پردازش چرم در صنایع سبک؛
• هنگام تصفیه آب غیر آشامیدنی؛
• برای بهینه سازی چاه های نفت در صنعت نفت؛
• در مهندسی رادیو و الکترونیک

اسید هیدروکلریک (HCl) در پزشکی

معروف ترین خاصیت محلول اسید کلریدریک یکسان سازی تعادل اسید و باز در بدن انسان است. اسیدیته پایین معده با محلول ضعیف یا داروها درمان می شود. این هضم غذا را بهینه می کند و به مبارزه با میکروب ها و باکتری هایی که از بیرون نفوذ می کنند کمک می کند. اسید هیدروکلریک HCl به عادی سازی سطوح پایین اسیدیته معده کمک می کند و هضم پروتئین را بهینه می کند.

انکولوژی از HCl برای درمان تومورها و کاهش سرعت پیشرفت آنها استفاده می کند. آماده سازی اسید هیدروکلریک برای پیشگیری از سرطان معده، آرتریت روماتوئید، دیابت شیرین، آسم، کهیر، سنگ کلیه و غیره تجویز می شود. در طب عامیانه، هموروئید با محلول اسید ضعیف درمان می شود.

می توانید در مورد خواص و انواع اسید هیدروکلریک بیشتر بدانید.

فرمول ساختاری

فرمول واقعی، تجربی یا ناخالص: HCl

ترکیب شیمیایی اسید هیدروکلریک

وزن مولکولی: 36.461

اسید هیدروکلریک(همچنین اسید هیدروکلریک، اسید کلریدریک، کلرید هیدروژن) - محلولی از کلرید هیدروژن (HCl) در آب، یک اسید مونوبازیک قوی. مایع بی رنگ، شفاف، سوزاننده، "دود" در هوا (اسید هیدروکلریک فنی به دلیل ناخالصی های آهن، کلر و غیره به رنگ زرد است). این در غلظت حدود 0.5٪ در معده انسان وجود دارد. حداکثر غلظت در 20 درجه سانتیگراد 38٪ وزنی است، چگالی چنین محلولی 1.19 گرم در سانتی متر مکعب است. جرم مولی 36.46 گرم بر مول. نمک های اسید کلریدریک را کلرید می گویند.

مشخصات فیزیکی

خواص فیزیکی اسید هیدروکلریک به شدت به غلظت کلرید هیدروژن محلول بستگی دارد. هنگامی که جامد می شود، هیدرات های کریستالی از ترکیبات HCl H 2 O، HCl 2H 2 O، HCl 3H 2 O، HCl 6H 2 O می دهد.

خواص شیمیایی

• برهمکنش با فلزات در سری پتانسیل های الکتروشیمیایی تا هیدروژن، با تشکیل نمک و آزاد شدن گاز هیدروژن.
• برهمکنش با اکسیدهای فلزی برای تشکیل نمک محلول و آب.
• برهمکنش با هیدروکسیدهای فلزی برای تشکیل نمک و آب محلول (واکنش خنثی سازی).
• برهمکنش با نمک های فلزی که توسط اسیدهای ضعیف تر مانند اسید کربنیک ایجاد می شود.
• برهمکنش با عوامل اکسید کننده قوی (پرمنگنات پتاسیم، دی اکسید منگنز) با انتشار گاز کلر.
• واکنش با آمونیاک برای تشکیل دود سفید غلیظ متشکل از بلورهای ریز کلرید آمونیوم.
• یک واکنش کیفی به اسید هیدروکلریک و نمک های آن برهمکنش آن با نیترات نقره است که رسوب پنیری از کلرید نقره را تشکیل می دهد که در اسید نیتریک نامحلول است.

اعلام وصول

اسید کلریدریک از حل کردن گاز هیدروژن کلرید در آب تهیه می شود. هیدروژن کلرید با سوزاندن هیدروژن در کلر تولید می شود. اسید هیدروکلریک همچنین از گازهای خروجی به دست می آید - گازهای فرعی که در طی فرآیندهای مختلف، به عنوان مثال، در طول کلرزنی هیدروکربن ها تشکیل می شوند. هیدروژن کلرید موجود در این گازها را گاز آزاد و اسیدی که از این طریق به دست می آید را گاز آزاد می نامند. در دهه های اخیر، سهم اسید کلریدریک بدون گاز در حجم تولید به تدریج افزایش یافته و جایگزین اسید تولید شده از سوزاندن هیدروژن در کلر شده است. اما اسید کلریدریک به دست آمده از سوزاندن هیدروژن در کلر حاوی ناخالصی های کمتری است و در مواقعی که خلوص بالا مورد نیاز است استفاده می شود. در شرایط آزمایشگاهی از روشی که توسط کیمیاگران توسعه یافته است استفاده می شود که شامل اثر اسید سولفوریک غلیظ بر روی نمک خوراکی است. در دماهای بالاتر از 550 درجه سانتیگراد و نمک سفره اضافی، امکان تعامل وجود دارد. می توان با هیدرولیز کلریدهای منیزیم و آلومینیوم به دست آورد (نمک هیدراته گرم می شود). این واکنش ها ممکن است با تشکیل کلریدهای اساسی (اکسی کلریدها) با ترکیب متغیر، برای مثال، تکمیل نشوند. کلرید هیدروژن در آب بسیار محلول است. بنابراین، در دمای 0 درجه سانتیگراد، 1 حجم آب می تواند 507 حجم HCl را جذب کند که مربوط به غلظت اسید 45٪ است. اما در دمای اتاق حلالیت HCl کمتر است، بنابراین در عمل معمولاً از اسید کلریدریک 36 درصد استفاده می شود.

کاربرد

صنعت

• در هیدرومتالورژی و آبکاری الکتریکی (ترشی، ترشی)، برای تمیز کردن سطح فلزات در حین لحیم کاری و قلع کاری، برای تولید کلرید روی، منگنز، آهن و سایر فلزات استفاده می شود. در مخلوط با سورفکتانت ها، برای تمیز کردن محصولات سرامیکی و فلزی (در اینجا اسید مهار شده مورد نیاز است) از آلودگی و ضد عفونی استفاده می شود.
• در صنایع غذایی به عنوان تنظیم کننده اسیدیته (افزودنی غذا E507) ثبت شده است. برای تهیه آب سلتزر (سودا) استفاده می شود.

دارو

• ترکیب طبیعی شیره معده انسان. در غلظت 0.3-0.5% که معمولاً با آنزیم پپسین مخلوط می شود، در صورت اسیدیته ناکافی به صورت خوراکی تجویز می شود.

ویژگی های درمان

اسید کلریدریک بسیار غلیظ یک ماده سوزاننده است که در صورت تماس با پوست باعث سوختگی شدید شیمیایی می شود. تماس با چشم به ویژه خطرناک است. برای خنثی کردن سوختگی، از محلول قلیایی ضعیف، معمولاً جوش شیرین استفاده کنید. هنگام باز کردن ظروف با اسید هیدروکلریک غلیظ، بخارات کلرید هیدروژن که رطوبت هوا را جذب می کند، مهی را تشکیل می دهد که چشم ها و مجاری تنفسی انسان را تحریک می کند. واکنش با عوامل اکسید کننده قوی (سفید کننده، دی اکسید منگنز، پرمنگنات پتاسیم) گاز سمی کلر را تشکیل می دهد. در فدراسیون روسیه، گردش اسید هیدروکلریک با غلظت 15٪ یا بیشتر محدود است.