Sósav - fizikai tulajdonságok. Sósav oldat: tulajdonságai és felhasználása

A sósav tiszta, színtelen vagy sárgás folyadék, szuszpendált vagy emulgeált részecskék nélkül.

A sósav HCl hidrogén-klorid gáz vizes oldata. Ez utóbbi egy higroszkópos színtelen, szúrós szagú gáz. A jellemzően használt tömény sósav 36-38% hidrogén-kloridot tartalmaz, sűrűsége 1,19 g/cm3. Az ilyen sav füstöl a levegőben, mert gáz halmazállapotú HCl szabadul fel belőle; A levegő nedvességével kombinálva apró sósavcseppek képződnek. Ez egy erős sav, és heves reakcióba lép a legtöbb fémmel. Az olyan fémeket azonban, mint az arany, a platina, az ezüst, a volfrám és az ólom, gyakorlatilag nem marja a sósav. Sok nem nemesfém savban oldva kloridokat képez, például cinket:

Zn + 2HCl = ZnCl 2 + H 2

A tiszta sav színtelen, de a technikai sav sárgás árnyalatú, amelyet vas-, klór- és egyéb elemek (FeCl3) nyomai okoznak. Gyakran használnak 10% vagy annál kevesebb hidrogén-kloridot tartalmazó híg savat. A híg oldatok nem bocsátanak ki HCl-gázt, és nem füstölnek sem száraz, sem nedves levegőn.

Sósav alkalmazása

A sósavat széles körben használják az iparban fémek ércekből való kinyerésére, fémek pácolásánál stb. Forrasztófolyadék gyártásánál, ezüst leválasztásánál és aqua regia összetevőjeként is használják.

A sósav ipari felhasználása kisebb, mint a salétromsavé. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy a sósav az acélberendezések korrózióját okozza. Ezenkívül illékony gőzei meglehetősen károsak, és a fémtermékek korrózióját is okozzák. Ezt figyelembe kell venni a sósav tárolásánál. A sósavat gumírozott tartályokban és hordókban tárolják és szállítják, i.e. olyan edényekben, amelyek belső felülete saválló gumival van bevonva, valamint üvegpalackokban és polietilén tartályokban.

A sósavat cink, mangán, vas és más fémek kloridjainak, valamint ammónium-kloridnak az előállítására használják. A sósavat fémek, edények és kutak felületének tisztítására használják a karbonátoktól, oxidoktól és egyéb üledékektől és szennyeződésektől. Ebben az esetben speciális adalékokat használnak - inhibitorokat, amelyek megvédik a fémet az oldódástól és a korróziótól, de nem késleltetik az oxidok, karbonátok és más hasonló vegyületek feloldódását.

A HCl-t szintetikus gyanták és gumik ipari előállításában használják. Nyersanyagként használják metil-alkoholból metil-klorid, etilénből etil-klorid, acetilénből vinil-klorid előállítása során.

Sósav mérgezés

A HCl mérgező. A mérgezés általában ködön keresztül következik be, amikor a gáz és a levegőben lévő vízgőz kölcsönhatásba lép. A HCl a nyálkahártyákon is felszívódik sav képződésével, súlyos irritációt okozva. Hosszan tartó HCl-atmoszférában végzett munka során légúti hurutos, fogszuvasodás, az orrnyálkahártya fekélyesedése, gyomor-bélrendszeri rendellenességek figyelhetők meg. A munkahelyek levegőjében a megengedett HCl-tartalom nem haladhatja meg a 0,005 mg/l-t. A védelem érdekében használjon gázálarcot, védőszemüveget, gumikesztyűt, cipőt és kötényt.

Ugyanakkor az emésztésünk lehetetlen sósav nélkül, koncentrációja a gyomornedvben meglehetősen magas. Ha a szervezet savassága alacsony, akkor az emésztés károsodik, és az orvosok felírják az ilyen betegeknek, hogy étkezés előtt sósavat vegyenek be.

A sósav háztartási felhasználása

A tömény „hodgepodge”-t háztartási igényekhez bármilyen arányban vízzel keverik. Ennek a szervetlen savnak az erős oldata könnyen megtisztítja a cserép vízvezeték-szerelvényeket a vízkőtől és a rozsdától, míg egy gyengébb oldat eltávolítja a rozsda-, tinta- és bogyóléfoltokat a szövetekről.

Ha alaposan megnézed, a „WC-kacsa” vécécsésze-tisztító azt írja, hogy sósavat tartalmaz, ezért gumikesztyűben kell vele dolgozni, és védeni kell a szemet a fröccsenéstől.

Ráadásul senki élete elképzelhetetlen e sav nélkül – a gyomorban található, és ennek köszönhető, hogy a gyomorba kerülő étel feloldódik (emésztődik).

Ezenkívül ez a sav az első gátként szolgál a gyomorba jutó kórokozó baktériumok ellen - savas környezetben elpusztulnak.

Nos, a magas savasságú gyomorhurutban szenvedők is nagyon jól ismerik ezt a savat. Még a hatását is csökkentik, hogy ne rombolja le a gyomor falait, speciális gyógyszereket használnak, amelyek kölcsönhatásba lépnek vele és csökkentik a koncentrációját.

A legnépszerűbbek a magnézium- és alumínium-oxidokat tartalmazó készítmények, például a Maalox. Vannak azonban az extrém sportok szerelmesei is, akik szódabikarbónát isznak, bár az már bebizonyosodott, hogy ez csak átmeneti enyhüléshez vezet.

Nyugta. A sósavat hidrogén-klorid vízben való feloldásával állítják elő.

Ügyeljen a bal oldali ábrán látható eszközre. Sósav előállítására használják. A sósav előállítása során figyelje meg a gázkivezető csövet, hogy a vízszint közelében legyen, és ne merüljön bele. Ha ezt nem figyelik, akkor a hidrogén-klorid nagy oldhatósága miatt kénsavval víz kerül a kémcsőbe, és robbanás következhet be.

Az iparban a sósavat általában hidrogén klórban való elégetésével és a reakciótermék vízben való feloldásával állítják elő.

Fizikai tulajdonságok. A hidrogén-klorid vízben való feloldásával akár 1,19 g/cm 3 sűrűségű, 40%-os sósavoldatot is kaphatunk. A kereskedelemben kapható koncentrált sósav azonban körülbelül 0,37 tömegrész, azaz körülbelül 37 tömeg% hidrogén-kloridot tartalmaz. Ennek az oldatnak a sűrűsége körülbelül 1,19 g/cm 3 . Ha egy savat hígítjuk, oldatának sűrűsége csökken.

A tömény sósav felbecsülhetetlen értékű megoldás, nedves levegőn erősen füstöl, és a hidrogén-klorid felszabadulása miatt szúrós szagú.

Kémiai tulajdonságok. A sósavnak számos általános tulajdonsága van, amelyek a legtöbb savra jellemzőek. Ezenkívül van néhány speciális tulajdonsága.

A HCL más savakra jellemző tulajdonságai: 1) Az indikátorok színének változása 2) kölcsönhatás fémekkel 2HCL + Zn → ZnCL 2 + H 2 3) Kölcsönhatás bázikus és amfoter oxidokkal: 2HCL + CaO → CaCl 2 + H 2 O; 2HCL + ZnO → ZnHCL 2 + H 2 O 4) Kölcsönhatás bázisokkal: 2HCL + Cu (OH) 2 → CuCl 2 + 2H 2 O 5) Sókkal való kölcsönhatás: 2HCL + CaCO 3 → H 2 O + CO 2 + CaCL 2

A HCL speciális tulajdonságai: 1) Kölcsönhatás ezüst-nitráttal (az ezüst-nitrát a sósav és sói reagense); fehér csapadék képződik, amely nem oldódik vízben vagy savakban: HCL + AgNO3 → AgCL↓ + HNO 3 2) Kölcsönhatás oxidálószerekkel (MnO 2, KMnO, KCLO 3 stb.): 6HCL + KCLO 3 → KCL +3H 2 O + 3CL 2

Alkalmazás. Hatalmas mennyiségű sósavat használnak fel a vas-oxidok eltávolítására, mielőtt az ebből a fémből készült termékeket bevonják más fémekkel (ón, króm, nikkel). Annak érdekében, hogy a sósav csak az oxidokkal reagáljon, de a fémmel ne, speciális anyagokat, úgynevezett inhibitorokat adnak hozzá. Inhibitorok- reakciókat lassító anyagok.

A sósavat különféle kloridok előállítására használják. Klór előállítására használják. Nagyon gyakran sósavoldatot írnak fel azoknak a betegeknek, akiknél a gyomornedv alacsony savassága van. A sósav mindenki szervezetében megtalálható, az emésztéshez szükséges gyomornedv része.

Az élelmiszeriparban a sósavat csak oldat formájában használják. A savasság szabályozására használják citromsav, zselatin vagy fruktóz (E 507) előállításánál.

Ne felejtse el, hogy a sósav veszélyes a bőrre. Még nagyobb veszélyt jelent a szemre. Ha egy személyt érint, fogszuvasodást, nyálkahártya irritációt és fulladást okozhat.

Ezenkívül a sósavat aktívan használják galvanizálásban és hidrometallurgiában (vízkő eltávolítása, rozsda, bőrkezelés, kémiai reagensek, kőzetoldószerként olajgyártásban, gumik, nátrium-glutamát, szóda, Cl 2 gyártásában). A sósavat Cl 2 regenerálására használják szerves szintézisben (vinil-klorid, alkil-kloridok stb. előállítására) Difenilol-propán előállításánál katalizátorként, benzolalkilezésben használható.

weboldalon, az anyag teljes vagy részleges másolásakor az eredeti forrásra mutató hivatkozás szükséges.

GOST 3118-77
(ST SEV 4276-83)

L51 csoport

A Szovjetunió ÁLLAMI SZABVÁNYA

Reagensek

HORRIÁTSAV

Műszaki adatok

Reagensek. Sósav.
Műszaki adatok

OKP 26 1234 0010 07

Bevezetés dátuma 1979-01-01

HATÁLYBAL LÉPTE a Szovjetunió Minisztertanácsa Állami Szabványügyi Bizottságának 1977. december 22-i határozatával N 2994

HELYETT GOST 3118-67

ÚJRAKIADÁS (1997. január) az 1. számú módosítással, 1984 novemberében jóváhagyva (IUS 2-85)

Az érvényességi időt az Államközi Szabványügyi, Mérésügyi és Tanúsítási Tanács határozata (IUS 4-94) megszüntette.


Ez a szabvány a reagensre vonatkozik - sósav (hidrogén-klorid vizes oldata), amely színtelen, szúrós szagú, levegőben füstölgő folyadék; vízzel, benzollal és éterrel elegyedik. A savsűrűség 1,15-1,19 g/cm.

A jelen szabvány által megállapított műszaki szintmutatók az első minőségi kategóriához tartoznak.

Képlet: HCl.

Molekulatömeg (a nemzetközi atomtömegek szerint 1971) - 36,46.

A szabvány teljes mértékben megfelel az ST SEV 4276-83 szabványnak.

1. MŰSZAKI KÖVETELMÉNYEK

1. MŰSZAKI KÖVETELMÉNYEK

1.1. A sósavat a jelen szabvány követelményeinek megfelelően, az előírt módon jóváhagyott technológiai előírások szerint kell előállítani.

1.2. A kémiai mutatók tekintetében a sósavnak meg kell felelnie a táblázatban meghatározott követelményeknek és szabványoknak.

Jegyzet. A zárójelben feltüntetett szabványoknak megfelelő sósavat 95/01/01-ig lehet előállítani.

2a. BIZTONSÁGI KÖVETELMÉNYEK

2a.1. A sósav a III. veszélyességi osztályba tartozó anyagok közé tartozik (GOST 12.1.007-76). A hidrogén-klorid megengedett legnagyobb koncentrációja a munkaterület levegőjében 5 mg/m. A savnak cauterizáló hatása van a nyálkahártyákra és a bőrre, erősen irritálja a légutakat.

2a.2. A gyógyszerrel végzett munka során egyéni védőfelszerelést kell használnia, valamint be kell tartania a személyes higiéniai szabályokat, és meg kell akadályoznia, hogy a gyógyszer a nyálkahártyákra, a bőrre és a test belsejébe kerüljön.

2a.3. Azokat a helyiségeket, ahol a gyógyszerrel dolgozik, általános befúvó és elszívó mechanikus szellőztetéssel kell felszerelni; a gyógyszerelemzést laboratóriumi füstelszívóban kell elvégezni.

2a.4. A sósav nem gyúlékony és nem gyúlékony folyadék.

2a. szakasz.

2. ELFOGADÁSI SZABÁLYOK

2.1. Átvételi szabályok - a GOST 3885-73 szerint.

2.2. A gyártó minden tizedik tételben időszakosan meghatározza az ammóniumsók, arzén és szulfitok tömeghányadát.

3. AZ ELEMZÉS MÓDSZEREI

3.1a. Általános utasítások az elemzés elvégzéséhez - a műszaki dokumentáció szerint.

(Kiegészítően bevezetve, 1. módosítás).

3.1. A mintákat a GOST 3885-73 szerint veszik. Az átlagos minta tömegének legalább 4500 g-nak (3900 cm-nek) kell lennie.

Az elemzéshez a sósavat biztonságos pipettával vagy mérőhengerrel veszik a sűrűségnek megfelelően, legfeljebb 1 térfogatszázalékos hibával.

3.2. Megjelenés meghatározása

25 cm-es gyógyszert helyezünk egy 25 cm-es hengerbe (köszörült dugóval), és a henger átmérője mentén áteresztő fényben összehasonlítjuk azonos térfogatú desztillált vízzel (GOST 6709-72) henger.

A gyógyszernek vegytisztának és elemzéshez tisztanak, színtelennek, átlátszónak és lebegő részecskéktől mentesnek kell lennie.

Tiszta készítményhez sárgás szín megengedett.

(Módosított kiadás, 1. sz. módosítás).

3.3. A sósav tömeghányadának meghatározása

3.3.1. Reagensek és oldatok

Desztillált víz a GOST 6709-72 szerint.

Vegyes indikátor, metilvörös és metilénkék oldata; a GOST 4919.1-77 szerint készült.

Nátrium-hidroxid a GOST 4328-77 szerint, oldatkoncentráció (NaOH) = 1 mol/dm (1 N); a GOST 25794.1-83 szerint készült.

3.3.2. Elemzés elvégzése

Egy 200-250 cm3 űrtartalmú Erlenmeyer-lombikba, amely 50 cm3 vizet tartalmaz, helyezzen 1,2000-1,4000 g gyógyszert Lunge pipettával lemérve, és alaposan keverje össze. Adjunk hozzá 0,2 cm vegyes indikátoroldatot, és titráljuk nátrium-hidroxid oldattal, amíg az ibolyavörös szín zöldre nem változik.

3.3.3. Az eredmények feldolgozása

A sósav () tömeghányadát százalékban a képlet segítségével számítjuk ki

ahol a pontosan 1 mol/dm3 koncentrációjú nátrium-hidroxid-oldat térfogata a titráláshoz, cm;

0,03646 - 1 cm nátrium-hidroxid oldatnak megfelelő tömegű hidrogén-klorid pontosan 1 mol/dm koncentrációban, g;

- a gyógyszerminta tömege, g.

Az analízis eredményét két párhuzamos meghatározás számtani középértékének vesszük, amelyek között a megengedett eltérések 0,95 konfidenciavalószínűség mellett nem haladhatják meg a 0,2%-ot.

A sósav tömeghányadát metilnarancs vagy metilvörös segítségével határozhatjuk meg.

Abban az esetben, ha nézeteltérés van a sósav tömeghányadának értékelésében, az elemzést vegyes indikátorral végezzük.

(Módosított kiadás, 1. sz. módosítás)

3.4. A maradék tömeghányadának meghatározása kalcinálás után (szulfátok formájában) az ST SEV 434-77* szerint történik. Ebben az esetben 200 g (170 cm) gyógyszer a 0,0005% normához és 100 g (85 cm) gyógyszer a 0,001 normához; 0,002 és 0,005% platina- vagy kvarcpohárba helyezzük, tömegállandóságig előkalcináljuk, és legfeljebb 0,0002 g hibával lemérjük, vízfürdőben 1-2 cm-es részletekben elpárologtatjuk, majd 0,1-0,5 cm kénsavat adunk hozzá (GOST 4204-77). Ezután a meghatározást az ST SEV 434-77* szerint végezzük.

(Módosított kiadás, 1. sz. módosítás).
_______________
* A GOST 27184-86 érvényes. - Megjegyzés: "KÓD".

3.5. A szulfitok tömeghányadának meghatározása

3.5.1. Reagensek és oldatok

Oxigént nem tartalmazó desztillált víz; a GOST 4517-87 szerint készült.

Jód a GOST 4159-79 szerint, oldatkoncentráció (1/2 J) = 0,01 mol/dm (0,01 N), frissen elkészítve; a GOST 25794.2-83 szerint készült.

Kálium-jodid a GOST 4232-74 szerint, 10% -os oldat; a GOST 4517-87 szerint készült.

Sósav e szabvány szerint.

Oldható keményítő a GOST 10163-76 szerint, 0,5%-os oldat, frissen elkészítve.

3.5.2. Elemzés elvégzése

Tegyünk 400 cm vizet egy 500 cm űrtartalmú Erlenmeyer-lombikba, adjunk hozzá 1 cm kálium-jodid oldatot, 5 cm sósavat és 2 cm keményítőoldatot.

Az oldatot keverjük, és jódoldatot csepegtetünk hozzá, amíg kékes színt nem kapunk. A kapott oldat felét egy másik, 500 cm3 űrtartalmú Erlenmeyer-lombikba helyezzük.

Az egyik lombikba 100 g (85 cm) elemzett gyógyszert adagolunk keverés és jeges vízfürdőben történő hűtés közben, a másikba (referenciaoldat) ugyanennyi vizet adunk.

Az oldatok színét áteresztő fényben hasonlítják össze a tejüveg hátterével.

Ha a vizsgált oldat színtelennek bizonyul, vagy színe gyengébb, mint az összehasonlító oldat színe, akkor a gyógyszer redukálószert tartalmaz. Ebben az esetben az oldatot mikrobürettából azonnal jódoldattal titráljuk a kezdeti kékes színig.

3.5.1., 3.5.2. (Módosított kiadás, 1. sz. módosítás).

3.5.3. Az eredmények feldolgozása

A szulfitok tömeghányadát () százalékban a képlet segítségével számítjuk ki

ahol a titráláshoz használt, pontosan 0,01 mol/dm3 koncentrációjú jódoldat térfogata, cm;

0,00040 - 1 cm jódoldatnak megfelelő szulfittömeg pontosan 0,01 mol/dm koncentrációban, g.

Az analízis eredményét két párhuzamos meghatározás számtani átlagának vesszük, amelyek között a megengedett eltérések 0,95 konfidenciavalószínűség mellett nem haladhatják meg a számított koncentráció 20%-át.

(Kiegészítően bevezetve, 1. módosítás).

3.6. A szulfátok tömeghányadának meghatározása

A meghatározást a GOST 10671.5-74 szerint végezzük. Ebben az esetben 10 g (8,5 cm) gyógyszert porcelán vagy platina csészébe helyezünk, 2 cm 1%-os nátrium-karbonát-oldatot (GOST 83-79) adunk hozzá, óvatosan összekeverjük és vízben szárazra pároljuk. fürdőben a száraz maradékot feloldjuk vízben, és az oldatot 50 cm-es Erlenmeyer-lombikba öntjük (25 cm-es jelzéssel), az oldat térfogatát a jelig töltjük vízzel és keverjük össze. Ha az oldat zavaros, sűrű, hamumentes szűrőn szűrjük át, és alaposan mossuk forró vízzel. Ezután a meghatározást fototurbidimetriás vagy vizuális nefelometriás módszerrel (1. módszer) végezzük.

A gyógyszert akkor tekintik e szabvány követelményeinek megfelelőnek, ha a szulfátok tömege nem haladja meg:

a kémiailag tiszta gyógyszer esetében - 0,020 mg;

az elemzéshez tiszta gyógyszer esetében - 0,020 (0,050) mg;

a tiszta gyógyszer esetében - 0,050 mg (0,100 mg).

A zárójelben feltüntetett szulfátok tömege a 95. 01. 01. előtt hatályos szabványokra vonatkozik.

Abban az esetben, ha a szulfátok tömeghányadának értékelése során nézeteltérés merül fel, a meghatározást fototurbidimetriás módszerrel kell elvégezni; ebben az esetben a vegytiszta készítmény mintájának tömege az 30 g (25,5 cm) legyen.

(Módosított kiadás, 1. sz. módosítás).

3.7. A szabad klór tömeghányadának meghatározása -tolidinnel (csak szulfitok hiányában)

3.7.1. Berendezések, reagensek és oldatok

Fotoelektromos koloriméter.

E szabvány szerinti, szabad klórt nem tartalmazó sósav (5 perces forralással készült), tömény és 3%-os oldat.

-tolidin, 0,1%-os 3%-os sósavoldat, klórt nem tartalmaz.

Klórt tartalmazó oldat; a GOST 4212-76 szerint elkészítve. Megfelelő hígítással készítsünk 0,01 mg klórt 1 cm3-enként.

3.7.2. Kalibrációs grafikon felépítése

Készítsen 5 referenciaoldatot. Ehhez a 0,01-50 cm-es oldatokat 100 cm-es űrtartalmú mérőlombikokba helyezzük; 0,02; 0,03; 0,04 és 0,05 mg Cl.

Ezzel egyidejűleg készítsen szabad klórt nem tartalmazó kontrolloldatot.

Mindegyik oldathoz adjunk 1 ml α-tolidin oldatot, 10 ml tömény sósavat, állítsuk be az oldat térfogatát a jelig vízzel és keverjük össze. 5 perc elteltével megmérjük a referenciaoldatok optikai sűrűségét a kontrolloldathoz viszonyítva 30 mm fényelnyelő rétegvastagságú küvettákban, 413 nm hullámhosszon. A referenciaoldatok és a vizsgált oldatok optikai sűrűségének mérését 20 percen belül el kell végezni.

A kapott adatok alapján kalibrációs grafikont készítünk.

3.7.3. Elemzés elvégzése

20 g (17 ml) gyógyszert egy 100 ml-es mérőlombikba helyezünk, amely 50 ml vizet és 1 ml -tolidin oldatot tartalmaz. Az oldat térfogatát vízzel a jelig beállítjuk és összekeverjük. 5 perc elteltével mérje meg az elemzett oldat optikai sűrűségét a kontrolloldathoz viszonyítva, ugyanúgy, mint a kalibrációs grafikon készítésekor. A mérést legfeljebb 20 percig szabad elvégezni. A kapott optikai sűrűségérték alapján a kalibrációs grafikon segítségével meghatározzuk a vizsgált gyógyszeroldat szabad klórtartalmát.

A készítmény akkor tekinthető e szabvány követelményeinek megfelelőnek, ha a szabad klór tömege nem haladja meg:







Ha a vas tömeghányada a készítményben kisebb, mint 0,0001%, megengedett a kálium-jodidos meghatározás és a kloroformos extrakció a 3.8. pont szerint.

3.7.1-3.7.3. (Módosított kiadás, 1. sz. módosítás).

3.8. A szabad klór tömeghányadának meghatározása extrakciós módszerrel (csak szulfitok hiányában)

3.8.1. Reagensek és oldatok

Desztillált víz a GOST 6709-72 szerint.

Jód a GOST 4159-79 szerint, 0,01 n. oldat, frissen elkészítve.

Kálium-jodid a GOST 4232-74 szerint, kémiai minőségű, 10% -os oldat.

Nátrium-foszfáttal diszubsztituált 12-víz a GOST 4172-76 szerint, kémiai minőségű, telített oldat.

Kloroform.

3.8.2. Elemzés elvégzése

70 g (60 cm) gyógyszert 200 cm-es választótölcsérbe helyezünk, 20 cm vizet, 2 cm nátrium-foszfát oldatot, 2 cm kálium-jodid oldatot adunk hozzá, összekeverjük, majd 5 perc múlva 5,5 cm kloroformot adunk hozzá. Az oldatot 30 másodpercig erőteljesen rázatjuk. Elválasztás után a vizsgált oldat kloroformos rétegét egy 10 cm-es (csiszolt dugós) kémcsőbe öntjük.

A gyógyszer akkor tekinthető a szabvány követelményeinek megfelelőnek, ha a vizsgált oldat kloroformos rétegének rózsaszín színe nem intenzívebb, mint a vizsgált oldattal egyidejűleg készített, és a következőt tartalmazó oldat kloroformos rétegének rózsaszín színe:

a gyógyszerhez kémiailag tiszta - 0,05 cm jódoldat;

a gyógyszerhez, tiszta elemzéshez - 0,05 cm jódoldat;

a készítményhez tiszta - 0,1 cm jódoldat;

35 g (30 ml) gyógyszer, 10 ml víz, 1 ml nátrium-foszfát oldat, 1 ml kálium-jodid oldat és 5 ml kloroform.

1 cm pontosan 0,01 N., a jódoldat 0,00035 g Cl-nek felel meg.

Ha nézeteltérés van a klór tömeghányadának értékelésében, az elemzést a következővel végezzük

Tolidin.

3.9. Ammóniumsók tömeghányadának meghatározása

3.9.1. Reagensek és oldatok

Lakmusz papír.

Desztillált víz a GOST 6709-72 szerint.

Nátrium-hidroxid, 20%-os oldat NH nélkül; a GOST 4517-87 szerint készült.

Nessler-reagens; a GOST 4517-87 szerint készült.

NH-t tartalmazó oldat; a GOST 4212-76 szerint elkészítve.

3.9.2. Elemzés elvégzése

1,6 g (1,3 cm) 20 cm vizet tartalmazó gyógyszert 100 cm-es Erlenmeyer-lombikba helyezünk (50 cm-nél jelzéssel), és óvatosan semlegesítjük lakmuszpapírral nátrium-hidroxid oldattal; töltse fel az oldat térfogatát a jelig vízzel, keverje össze és töltse át az oldatot egy csiszolt dugóval ellátott hengerbe. 2 cm Nessler-reagenst adunk az oldathoz, és újra összekeverjük.

A gyógyszer akkor tekinthető a szabvány követelményeinek megfelelőnek, ha a vizsgált oldat megfigyelt színe 5 perc elteltével nem intenzívebb, mint a vizsgált oldattal egyidejűleg készített, azonos térfogatú referenciaoldat színe:

a kémiailag tiszta gyógyszer esetében - 0,005 mg NH;

az elemzéshez tiszta gyógyszer esetében - 0,005 mg NH;

a tiszta gyógyszer esetében - 0,005 mg NH;

a vizsgált oldat semlegesítésére használt nátrium-hidroxid-oldat mennyisége és 2 cm Nessle-reagens

3.10. A vas tömeghányadának meghatározását a GOST 10555-75 szerint végezzük 2,2"-dipiridil vagy szulfosalicil módszerrel.

(Módosított kiadás, 1. sz. módosítás).

3.10.1. 2,2"-dipiridil módszer

20 g (17 cm) vegytiszta gyógyszert, 10 g (8,5 cm) tiszta gyógyszert analízishez és 2 g (1,7 cm) tiszta gyógyszert platinapohárba helyezünk, és vízfürdőben szárazra pároljuk. A bepárlás utáni maradékot 0,5 cm sósavban oldjuk, 100 cm-es mérőlombikba töltjük, és az oldat térfogatát vízzel 40 cm-re állítjuk be. Ezután a meghatározást a GOST 10555- szerint végezzük. 75.



a kémiailag tiszta gyógyszer esetében - 0,01 mg;

az elemzéshez tiszta gyógyszer esetében - 0,01 mg;

a gyógyszer tiszta - 0,006 (0,01) mg.

3.10.2. Szulfoszalicil módszer

10 g (8,5 cm) drogot 100 cm-es (50 cm-es jelzésű) Erlenmeyer-lombikba helyezünk, és hűtés közben 10%-os ammóniaoldattal lakmuszpapíron óvatosan cseppenként semlegesítjük, majd a meghatározást a GOST 10555-75 szerint végezzük.

A gyógyszer akkor tekinthető megfelelőnek e szabvány követelményeinek, ha a vas tömege nem haladja meg:

a kémiailag tiszta gyógyszer esetében - 0,005 mg;

az elemzéshez tiszta gyógyszer esetében - 0,010 mg;

a gyógyszer tiszta - 0,030 (0,050) mg.

A zárójelben feltüntetett vas tömege a 95. 01. 01-ig érvényes normára vonatkozik.

Ezzel egyidejűleg kontrollkísérletet is végzünk azonos körülmények között és azonos mennyiségű reagenssel. Ha vasszennyezést észlel, módosítani kell az elemzés eredményét.

Ha a vas tömeghányadának meghatározásában nézeteltérés van, a meghatározást a 2,2"-dipiridil módszerrel végezzük.

3.10.1-3.10.2. (Kiegészítően bevezetve, 1. módosítás).

3.11. Az arzén tömeghányadának meghatározását a GOST 10485-75 szerint végezzük ezüst-dietil-ditiokarbamátot vagy brómos higanypapírt használó módszerrel.

(Módosított kiadás, 1. sz. módosítás).

3.11.1. Ezüst-dietil-ditiokarbamát módszer

50 g (42,5 cm) drogot porcelánpohárba helyezünk, 0,25 cm tömény salétromsavat adunk hozzá, és vízfürdőben 10 cm térfogatra bepároljuk, majd a maradékot óvatosan egy Erlenmeyer-lombikba töltjük 100 cm térfogatú, vízzel hígítva, majd ezüst-dietil-ditiokarbamáttal határozzuk meg.

A gyógyszert akkor tekintik e szabvány követelményeinek megfelelőnek, ha az arzén tömege nem haladja meg:

a kémiailag tiszta gyógyszer esetében - 0,0025 mg;

az elemzéshez tiszta gyógyszer esetében - 0,0025 (0,0050) mg;

a gyógyszer tiszta - 0,005 (0,010) mg.

3.11.2. Bróm-higanypapír módszer

20 g (17 cm) drogot egy arzén-meghatározó készülék lombikjába helyezünk, 6,5 cm sósavat adunk hozzá, az oldat térfogatát vízzel 150 cm-re állítjuk, összekeverjük és a meghatározást a következő módszerrel végezzük. az arzin módszer 150 cm-es térfogatban (2. módszer), kénsavas savak hozzáadása nélkül.

A gyógyszer akkor tekinthető a szabvány követelményeinek megfelelőnek, ha a vizsgált oldatból származó brómozott higanypapír színe nem intenzívebb, mint a vizsgált oldattal egyidejűleg készített, 41,5 cm oldatot tartalmazó referenciaoldat brómozott higanypapír színe. ;

a kémiailag tiszta gyógyszer esetében - 0,001 mg As;

az elemzéshez tiszta gyógyszer esetében - 0,001 (0,002) mg As;

a tiszta gyógyszer esetében - 0,002 (0,004) mg As,

6,5 cm sósav, 0,5 cm ón-klorid oldat és 5 g cink.

A zárójelben feltüntetett arzén tömege a 95. 01. 01. előtt hatályos szabványokra vonatkozik.

Ha nézeteltérés van az arzén tömeghányadának meghatározásában, a meghatározást ezüst-dietil-ditiokarbamáttal kell elvégezni.

3.11.1-3.11.2. (Kiegészítően bevezetve, 1. módosítás).

3.12. Nehézfémek tömeghányadának meghatározása

A meghatározást a GOST 17319-76 szerint végezzük. Ebben az esetben 10 g (8,5 cm) gyógyszert porcelán csészébe helyezünk, és vízfürdőben szárazra pároljuk. A száraz maradékot lehűtjük, 0,5 cm-es sósavoldatban feloldjuk, egy 10 cm-es csésze víz tartalmát 50 cm-es lombikba mossuk, 25%-os ammóniaoldattal enyhén lúgos reakcióig semlegesítjük. Az oldatot 20 cm-re állítjuk be vízzel, és a meghatározást tioacetamid módszerrel végezzük fotometriás úton vagy vizuálisan.

A gyógyszert akkor tekintik e szabvány követelményeinek megfelelőnek, ha a nehézfémek tömege nem haladja meg:

a kémiailag tiszta gyógyszer esetében - 0,005 (0,01) mg;

az elemzéshez tiszta gyógyszer esetében - 0,01 mg;

a tiszta gyógyszer esetében - 0,02 mg.

A zárójelben feltüntetett nehézfémek tömege a 95. 01. 01-ig érvényes normára vonatkozik.

A hidrogén-szulfidos módszerrel történő meghatározás megengedett.

Ha a nehézfémek tömeghányadának meghatározásában nézeteltérés merül fel, a meghatározást fotometriásan, tioacetamidos módszerrel végezzük; ebben az esetben a vegytiszta készítmény mintájának tömege az és ch.d.a. 30 g (25,5 cm) legyen.

(Módosított kiadás, 1. sz. módosítás).

4. CSOMAGOLÁS, CÍMKÉZÉS, SZÁLLÍTÁS ÉS TÁROLÁS

4.1. A gyógyszert a GOST 3885-73 szabványnak megfelelően csomagolják és címkézik.

A tartály típusa és típusa: 3-1, 3-2, 3-5, 3-8, 8-1, 8-2, 8-5, 9-1, 10-1.

Csomagolási csoport: V, VI, VII.

A konténereket a GOST 19433-88 (8. osztály, 8.1 alosztály, 8. rajz, 8172-es besorolási kód) szerinti, UN 1789-es sorozatszámú, veszélyjelző táblákkal jelölték.

(Módosított kiadás, 1. sz. módosítás).

4.2. A kábítószert minden szállítási móddal szállítják az ilyen típusú szállításra vonatkozó hatályos áruszállítási szabályoknak megfelelően.

4.3. A gyógyszert a gyártó csomagolásában, fedett raktárakban tárolják.

5. GYÁRTÓI GARANCIA

5.1. A gyártó garantálja, hogy a sósav a tárolási és szállítási feltételek mellett megfelel a szabvány követelményeinek.

5.2. A gyógyszer garantált eltarthatósága a gyártás időpontjától számított egy év.

5. szakasz. (Módosított kiadás, 1. sz. módosítás).

6. szakasz (törölve, 1. módosítás).



A dokumentum szövegét az alábbiak szerint ellenőrizzük:
hivatalos kiadvány
M.: IPK Szabványok Kiadó, 1997

A sósav (sósav, vizes hidrogén-klorid oldat), HCl néven ismert, maró hatású kémiai vegyület. Ősidők óta az emberek különféle célokra használták ezt a színtelen folyadékot, amely enyhe füstöt bocsát ki a szabad levegőn.

Egy kémiai vegyület tulajdonságai

A HCl-t az emberi tevékenység különböző területein használják. Feloldja a fémeket és oxidjaikat, felszívódik benzolban, éterben és vízben, nem teszi tönkre a fluoroplasztot, üveget, kerámiát és grafitot. Biztonságos használata megfelelő körülmények között, minden biztonsági előírás betartásával lehetséges.

Klórból és hidrogénből gáz-halmazállapotú szintézis során kémiailag tiszta (CP) sósav keletkezik, így hidrogén-klorid keletkezik. Vízben felszívódik, így +18 C-on 38-39% HCl tartalmú oldat keletkezik. A vizes hidrogén-klorid oldatot az emberi tevékenység különböző területein használják. A vegytiszta sósav ára változó és sok összetevőtől függ.

A vizes hidrogén-klorid-oldat alkalmazási területei

A sósav használata kémiai és fizikai tulajdonságai miatt széles körben elterjedt:

• kohászatban, mangán-, vas- és cinkgyártásban, technológiai eljárásokban, fémtisztításban;
• galvanoplasztikában - maratás és pácolás során;
• a savasság szabályozására szolgáló szódavíz gyártásában, az élelmiszeriparban alkoholos italok és szörpök gyártásában;
• könnyűipari bőrfeldolgozáshoz;
• nem ivóvíz tisztítása során;
• az olajkutak optimalizálására az olajiparban;
• rádiótechnikában és elektronikában.

Sósav (HCl) a gyógyászatban

A sósavoldat leghíresebb tulajdonsága a sav-bázis egyensúly kiegyenlítése az emberi szervezetben. A gyomor alacsony savasságát gyenge oldattal vagy gyógyszerekkel kezelik. Ez optimalizálja az élelmiszerek emésztését, és segít leküzdeni a kívülről behatoló kórokozókat és baktériumokat. A HCl sósav segít normalizálni a gyomor alacsony szintjét és optimalizálja a fehérje emésztést.

Az onkológia HCl-t használ a daganatok kezelésére és progressziójuk lelassítására. A sósav készítményeket gyomorrák, rheumatoid arthritis, diabetes mellitus, asztma, csalánkiütés, epehólyag és mások megelőzésére írják fel. A népi gyógyászatban az aranyér kezelése gyenge savas oldattal történik.

A sósav tulajdonságairól és típusairól bővebben tájékozódhat.

Szerkezeti képlet

Igaz, empirikus vagy bruttó képlet: HCl

A sósav kémiai összetétele

Molekulatömeg: 36,461

Sósav(sósav, sósav, hidrogén-klorid is) - hidrogén-klorid (HCl) vizes oldata, erős egybázisú sav. Színtelen, átlátszó, maró folyadék, levegőben „füstöl” (a műszaki sósav sárgás színű a vas, klór stb. szennyeződései miatt). Az emberi gyomorban körülbelül 0,5%-os koncentrációban van jelen. A maximális koncentráció 20 °C-on 38 tömeg%, az ilyen oldat sűrűsége 1,19 g/cm³. Moláris tömeg 36,46 g/mol. A sósav sóit kloridoknak nevezzük.

Fizikai tulajdonságok

A sósav fizikai tulajdonságai erősen függnek az oldott hidrogén-klorid koncentrációjától. Megszilárdulva HCl H 2 O, HCl 2H 2 O, HCl 3H 2 O, HCl 6H 2 O összetételű kristályhidrátokat ad.

Kémiai tulajdonságok

• Kölcsönhatás fémekkel az elektrokémiai potenciálok sorában egészen a hidrogénig, sóképződéssel és hidrogéngáz felszabadulásával.
• Kölcsönhatás fém-oxidokkal oldható sót és vizet képezve.
• Kölcsönhatás fém-hidroxidokkal oldható sót és vizet képezve (semlegesítési reakció).
• Kölcsönhatás gyengébb savak, például szénsav által képzett fémsókkal.
• Kölcsönhatás erős oxidálószerekkel (kálium-permanganát, mangán-dioxid) klórgáz felszabadulásával.
• Ammóniával reagálva sűrű, fehér füst keletkezik, amely apró ammónium-klorid kristályokból áll.
• A sósavra és sóira adott minőségi reakció az ezüst-nitráttal való kölcsönhatása, amely salétromsavban oldhatatlan ezüst-klorid sajtos csapadékot képez.

Nyugta

A sósavat hidrogén-klorid gáz vízben való feloldásával állítják elő. A hidrogén-kloridot a hidrogén klórban való elégetésével állítják elő, az így kapott savat szintetikusnak nevezik. A sósavat a kipufogógázokból is nyerik - különböző folyamatok során, például szénhidrogének klórozása során keletkező melléktermék gázokból. Az ezekben a gázokban lévő hidrogén-kloridot szabad gáznak, az így kapott savat pedig szabad gáznak nevezzük. Az elmúlt évtizedekben a gázmentes sósav részaránya a termelési mennyiségben fokozatosan nőtt, kiszorítva a hidrogén klórban való elégetésével keletkező savat. A hidrogén klórban való elégetésével nyert sósav azonban kevesebb szennyeződést tartalmaz, és akkor használják, ha nagy tisztaságra van szükség. Laboratóriumi körülmények között egy alkimisták által kidolgozott módszert alkalmaznak, amely tömény kénsav konyhasóra gyakorolt ​​hatásából áll. 550 °C feletti hőmérsékleten és konyhasófeleslegben kölcsönhatás lehetséges. Magnézium- és alumínium-kloridok hidrolízisével nyerhető (a hidratált sót melegítik). Előfordulhat, hogy ezek a reakciók nem fejeződnek be például változó összetételű bázikus kloridok (oxikloridok) képződésével. A hidrogén-klorid jól oldódik vízben. Így 0 °C-on 1 térfogatrész víz 507 térfogatrész HCl-t képes elnyelni, ami 45%-os savkoncentrációnak felel meg. Szobahőmérsékleten azonban a HCl oldhatósága kisebb, ezért a gyakorlatban általában 36%-os sósavat használnak.

Alkalmazás

Ipar

• Használják hidrometallurgiában és galvanizálásban (pácolás, pácolás), fémek felületének tisztítására forrasztás és ónozás során, cink, mangán, vas és egyéb fémek kloridjainak előállítására. Felületaktív anyagokkal keverve kerámia és fém termékek (itt gátolt sav szükséges) szennyeződéstől és fertőtlenítéstől való tisztítására szolgál.
• Az élelmiszeriparban savanyúságot szabályozó anyagként (élelmiszer-adalékanyag E507) van bejegyezve. Selzer (szóda) víz készítésére használják.

Gyógyszer

• Az emberi gyomornedv természetes összetevője. 0,3-0,5%-os koncentrációban, általában pepszin enzimmel keverve, elégtelen savasság esetén szájon át adjuk.

A kezelés jellemzői

Az erősen koncentrált sósav maró hatású anyag, amely bőrrel érintkezve súlyos kémiai égési sérüléseket okoz. A szembe jutás különösen veszélyes. Az égési sérülések semlegesítésére használjon gyenge lúgos oldatot, általában szódabikarbónát. Az edények tömény sósavval történő kinyitásakor a hidrogén-klorid gőzök, amelyek magukhoz vonzzák a levegő nedvességét, ködöt képeznek, amely irritálja az emberek szemét és légutait. Erős oxidálószerekkel (fehérítő, mangán-dioxid, kálium-permanganát) reagálva mérgező klórgáz képződik. Az Orosz Föderációban a 15% vagy annál nagyobb koncentrációjú sósav keringése korlátozott.